Fyysisten tietojen muokkaus

1. Ominaisuus: valkoisia tai punaisia ​​hiutaleisia kiteitä, väriltään tummempia, kun niitä säilytetään pitkään ilmassa.

2. Tiheys (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Suhteellinen tiheys (20℃, 4℃): 1.25.4.

Sulamispiste (ºC): 122-123.5.

Kiehumispiste (ºC), ilmakehän paineessa: 285-286.6.

6. Leimahduspiste (ºC): 153. 7. Liukoisuus: liukenematon.

Liukoisuus: liukenematon kylmään veteen, liukenee kuumaan veteen, etanoliin, eetteriin, kloroformiin, bentseeniin, glyseriiniin ja lipeään [1] .

Tietojen muokkaus

1、 Molaarinen taitekerroin: 45,97

2. Molaarinen tilavuus (cm3/mol): 121,9

3、 Isotoninen ominaistilavuus (90,2K）): 326,1

4、 Pintajännitys (3,0 dyne/cm) ： 51,0

5、 Polarisaatiosuhde (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Luonto ja vakaus

muokata

1. Toksikologia on samanlainen kuin fenoli, ja se on voimakkaampi syövyttävä aine.Ärsyttää voimakkaasti ihoa.Se imeytyy helposti ihon läpi.Myrkyllistä verenkierrolle ja munuaisille.Lisäksi se voi aiheuttaa sarveiskalvovaurioita.Vaikka tappavaa määrää ei tiedetä, on esiintynyt kuolemantapauksia 3–4 g:n paikallisesta levityksestä.Tuotantolaitteiden tulee olla tiiviitä ja tiiviitä, ja ne tulee pestä pois ajoissa, jos niitä roiskuu iholle.Työpajoissa tulee olla tuuletus ja laitteiden tulee olla ilmatiiviitä.Käyttäjien tulee käyttää suojavarusteita.

2. Syttyvä, väri pitkä varastointi vähitellen tummempi, vakaa ilmassa, mutta kun altistuu auringolle vähitellen tummempi.Sublimoituminen kuumentamalla, ärsyttävällä fenolin hajulla.

3. läsnä savukaasussa.4.

4. vesiliuos muuttuu vihreäksi rautakloridin kanssa [1] .

Varastointimenetelmä

muokata

1. Vuorattu muovipussilla, säkeillä tai kudottuilla pussilla, nettopaino 50kg tai 60kg per pussi.

2. varastoinnin ja kuljetuksen tulee olla tulenkestävää, kosteutta kestävää, altistumista estävää.Säilytetty kuivassa, tuuletetussa paikassa.Varastoi ja kuljeta syttyviä ja myrkyllisiä aineita koskevien määräysten mukaisesti.

Synteettinen menetelmä

muokata

1. Se on valmistettu naftaleenista sulfonoimalla ja alkalisulattamalla.Sulfonointialkalisulatus on laajalti käytetty tuotantomenetelmä kotimaassa ja ulkomailla, mutta korroosio on vakava, kustannukset ovat korkeat ja jäteveden biologinen hapenkulutus on korkea.American Cyanamid Companyn kehittämä 2-isopropyylinaftaleenimenetelmä ottaa raaka-aineina naftaleenin ja propeenin ja tuottaa samanaikaisesti 2-naftolin ja asetonin sivutuotteita, mikä on samanlaista kuin fenolin tapauksessa isopropyylibentseenimenetelmällä.Raaka-aineen kulutuskiintiö: 1170kg/t hienoa naftaleenia, 1080kg/t rikkihappoa, 700kg/t kiinteää kaustista soodaa.

2. Kuumenna sula puhdas naftaleeni 140 ℃:seen, jossa naftaleeni:rikkihapposuhde = 1:1,085 (moolisuhde), rikkihappo 98 % 20 minuutissa ja rikkihappo 98 % 20 minuutissa.

Reaktio päättyy, kun 2-naftaleenisulfonihapon pitoisuus saavuttaa yli 66 % ja kokonaishappamuus on 25 % - 27 %, sitten hydrolyysireaktio suoritetaan 160 ℃:ssa 1 tunnin ajan, vapaat naftaleenit puhalletaan pois vesihöyryn vaikutuksesta. 140-150 ℃:ssa ja sitten 1,14 naftaleenin suhteellinen tiheys lisätään hitaasti ja tasaisesti 80-90 ℃:ssa etukäteen.Natriumsulfiittiliuosta neutraloidaan, kunnes Kongon punainen testipaperi ei muutu siniseksi.Ajoittain syntyneen rikkidioksidikaasun reaktio höyrynpoistolla, neutralointituotteet jäähdytettiin 35 ~ 40 ℃ jäähdytyskiteiksi, imevät kiteet suodattimesta 10-prosenttisella suolavedellä, kuivat, lisätään sulaan 98-prosenttiseen natriumiin hydroksidia 300 ~ 310 ℃, sekoittaen ja ylläpitää 320 ~ 330 ℃ niin, että natrium-2-naftaleenisulfonaattiemäs fuusioituu 2-naftolinatriumiin, ja laimentaa sitten perussula kuumalla vedellä ja siirrä sitten edellä mainittuun Neutraloi reaktiossa muodostunut rikkidioksidi, happamoittaminen 70-80 ℃:ssa, kunnes fenolftaleiini oli väritöntä.Happamoitumistuotteet ovat staattisia kerroksia, nesteen ylempi kerros, joka on kuumennettu kiehuvaksi, staattinen, jaettu vesikerrokseksi, 2-naftolin raakatuote ensin kuumennetussa dehydrataatiossa ja sitten puristustislauksessa voi olla puhdas tuote.

3. Uutto- ja kiteytysmenetelmä 1-naftolin poistamiseksi 2-naftolissa.Sekoita 2-naftoli ja vesi tietyssä suhteessa ja kuumenna 95 ℃:seen, kun 2-naftoli on sulanut, sekoita seosta voimakkaasti ja laske lämpötila noin 85 ℃:seen, jäähdytä kiteytynyt liete huoneenlämpötilaan ja suodata.1-naftolin pitoisuus on jäljitettävissä puhtausanalyysillä.4.

Sitä valmistetaan 2-naftaleenisulfonihaposta alkalisulattamalla [2].

Varastointimenetelmä

muokata

1. Vuorattu muovipussilla, säkeillä tai kudottuilla pussilla, nettopaino 50kg tai 60kg per pussi.

2. varastoinnin ja kuljetuksen tulee olla tulenkestävää, kosteutta kestävää, altistumista estävää.Säilytetty kuivassa, tuuletetussa paikassa.Varastoi ja kuljeta syttyviä ja myrkyllisiä aineita koskevien määräysten mukaisesti.

Käyttää

muokata

1. Tärkeät orgaaniset raaka-aineet ja väriaineiden välituotteet, joita käytetään viinihapon, voihapon, β-naftoli-3-karboksyylihapon valmistuksessa sekä antioksidantin butyylin, antioksidantin DNP:n ja muiden antioksidanttien, orgaanisten pigmenttien ja sienitautien valmistuksessa.

2. Käytetään reagenssina sulfonamidin ja aromaattisten amiinien määrittämiseen ohutkerroskromatografialla.Sitä käytetään myös orgaaniseen synteesiin.

3. Sitä käytetään parantamaan katodista polarisaatiota, jalostamaan kiteytymistä ja vähentämään huokoskokoa happamassa tinapinnoituksessa.Tämän tuotteen hydrofobisen luonteen vuoksi liiallinen pitoisuus aiheuttaa gelatiinin tiivistymistä ja saostumista, mikä johtaa juoviin pinnoitteeseen.

4. Käytetään pääasiassa happooranssin Z, happaman oranssin II, happomustan ATT:n, happopeittausmusta T, happopeittausmusta A, happopeittausmustan R, happokompleksin vaaleanpunaisen B, happokompleksin punaruskean BRRW, happokompleksin mustan WAN: n tuotannossa. , värifenoli AS, värifenoli AS-D, värifenoli AS-OL, värifenoli AS-SW, aktiivinen kirkkaan oranssi X-GN, aktiivinen kirkkaan oranssi K-GN, aktiivinen punainen K-1613, aktiivinen punainen K-1613, aktiivinen kirkkaan oranssi X-GN, aktiivinen kirkkaan oranssi K-GN.Neutraali purppura BL, neutraali musta BGL, suora kuparisuolansininen 2R, suoraa auringonvaloa kestävä sininen B2PL, suora sininen RG, suora sininen RW ja muut väriaineet [2].