Englanninkieliset synonyymit: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-numero: 135-19-3
Molekyylikaava: C10H8O
Molekyylipaino: 144,17
EINECS-numero: 205-182-7

Aiheeseen liittyvät luokat:

Välituotteet; aromaattiset komennot; Colorformer & DirectionCcOunds; kehittäjä; aakkosellinen; bioaktiivitMolekyylit; biochemicalSandReagents; rakennuslohkot; alkoholi; mikrosidiini; pigmentit; fluoresentti; naftaleenia; dyestuffintermedits; aromiatics; differnicandian;

2-naftolin käyttö ja synteesimenetelmä

Kemiallisia ominaisuuksia:valkoisia kiiltäviä hiutaleita tai valkoista jauhetta.Ei liukene veteen, liukenee etanoliin, eetteriin, kloroformiin, glyseriiniin ja alkaliliuoksiin.

Käyttää:
1. Sitä käytetään Tobias-hapon, J-hapon, 2,3-hapon ja atsovärien valmistuksessa, ja se on myös raaka-aine kumin antioksidanteille, mineraalien käsittelyaineille, fungisideille, sienilääkkeille, säilöntäaineille jne.
2. Säilöntäaineena kotimaani mukaan sitä voidaan käyttää sitrushedelmien säilöntään, enimmäismäärä on 0,1 g/kg ja jäännösmäärä enintään 70 mg/kg.
3. Etyylinaftoli, joka tunnetaan myös nimellä β-naftoli ja 2-naftoli, on kasvien kasvua säätelevän naftoksietikkahapon välituote.
4. Käytetään rehun säilöntäaineena.Maamme mukaan sitä voidaan käyttää myös sitrushedelmien säilöntään.Suurin käyttömäärä on 0,1 g/kg ja jäännösmäärä enintään 70 mg/kg.
5. Käytetään analyyttisenä reagenssina, eteeninä, hiilimonoksidia absorboivana ja fluoresoivana indikaattorina
6. Tärkeät orgaaniset raaka-aineet ja värin välituotteet, joita käytetään tubihapon, voihapon, β-naftoli-3-karboksyylihapon valmistuksessa sekä ikääntymistä estävän aineen D, ikääntymistä estävän aineen DNP ja muiden antioksidanttien valmistuksessa. -vanhenemisaineet, orgaaniset pigmentit ja fungisidit Odota.
7. Käytetään Tobias-hapon, J-hapon, 2,3-hapon valmistuksessa sekä ikääntymistä estävän aineen D, ikääntymistä estävän aineen DNP ja sen ikääntymistä ehkäisevien aineiden, orgaanisten pigmenttien ja fungisidien valmistuksessa.
8. Bromin, kloorin, kloraatin, niobin, kuparin, nitriitin ja kaliumin todentaminen.Fluorescence Chemicalbook photodetection substraatti fenolisulfonyylitransferaasi.Happo-emäs-indikaattoreiden, väriaineiden, orgaanisen synteesin, allyylialkoholin, metanolin, kloroformin jne. laadullinen määritys. Hiilimonoksidi, etanolia absorboiva aine, fluoresoiva indikaattori.
9. Bromin, kloorin, kloraatin, niobin, kuparin, nitriitin ja kaliumin todentaminen;hiilimonoksidin, kuparin, nitriitin ja kaliumin määritys;allyylialkoholin, metanolin, kloroformin jne. kvalitatiivinen määritys;fenolisulfonitransferaasi Fluoresenssin mittaussubstraatti;eteeni absorboija;fluoresoiva indikaattori;happo-emäs-indikaattori;väriaine väliaine.

Tuotantomenetelmä:
1. Se on valmistettu naftaleenista sulfonoinnin ja alkalifuusion avulla.Sulfonoitu alkalifuusiomenetelmä on laajalti käytetty tuotantomenetelmä kotimaassa ja ulkomailla, mutta sillä on vakava korroosio, korkeat kustannukset ja korkea biologinen hapenkulutus jätevedessä.American Cyanamide Companyn kehittämä 2-isopropyylinaftaleenimenetelmä käyttää raaka-aineina naftaleenia ja propeenia tuottamaan 2-naftolia asetonin sivutuotteena.Tämä menetelmä on samanlainen kuin fenolin valmistus kumeenimenetelmällä.Raaka-aineen kulutuskiintiö: puhdistettu naftaleeni 1170kg/t, rikkihappo 1080kg/t, kiinteä kaustinen sooda 700kg/t.

2.1) Sulfonoitu alkalisulatusmenetelmä.Aseta puhdistettu naftaleeni sulfonointiastiaan ja kuumenna (sulata) 140 °C:seen.Lisää 1,085-kertainen (moolisuhde) väkevää rikkihappoa 20 minuutin kuluessa, nosta lämpötilaa ja pidä 160-164°C:ssa 2,5 tuntia.Reaktio päättyy, kun 2-naftaleenisulfonihapon pitoisuus saavuttaa 66 % tai enemmän ja kokonaishappamuus on 25-27 %.Sulfonaattia hydrolysoidaan hydrolyysiastiassa 140-150 °C:ssa 1 tunnin ajan.Neutraloi sitten neutralointiastiassa natriumvetynitriittiliuoksella 80–90 °C:ssa, kunnes Kongon punainen testipaperi ei muutu siniseksi.Käytä höyryä ja ilmaa SO2-kaasun poistamiseen, jäähdytä 30-40 °C:seen ja sitten imusuodatin, pese 10-prosenttisella suolavedellä ja sitten imusuodatin saadaksesi natrium-2-naftaleenisulfonaattia.Aseta natriumhydroksidi alkalisulatusastiaan, kuumenna (sulata) 290 °C:seen ja lisää natrium-2-naftaleenisulfonaattia noin 3 tunnin kuluessa, kunnes vapaan alkalin pitoisuus on 5-6 %.Sen jälkeen sitä pidettiin 320-330 °C:ssa 1 tunti.Alkalisulate laimennetaan veteen ja johdetaan S02:n läpi 70-80°C:ssa, kunnes fenolftaleiini on väritöntä.Lisää vesi kiehuvaksi ja pese, poista natriumsulfiitti ja dehydroi ja tislaa sitten alennetussa paineessa lopullisen tuotteen saamiseksi.Kokonaissaanto on 73-74 %.
2) 2-isopropyylinaftaleenimenetelmä.Naftaleenia ja propeenia raaka-aineina käyttävä Chemicalbook tuottaa 2-naftolia samalla asetonin sivutuotteena.

3. Valmistusmenetelmänä on lisätä rikkihappoa sulaan naftaleeniin 140 °C:ssa, suorittaa sulfonointi 162-164 °C:ssa, hydrolysoida sulfonaatti, puhaltaa pois vapaa naftaleeni ja reagoida natriumsulfiitin kanssa, jolloin muodostuu 2-naftaleenisulfonihapon natriumsuolaa. .Kiinteä natriumsuola ja natriumhydroksidi alkalisulatetaan 285-320 °C:ssa ja pidetään sitten 320-330 °C:ssa 1 tunti.Alkalisulate laimennetaan ja johdetaan rikkidioksidiin happamoittamiseksi, jolloin saadaan raakatuote, joka pestään ja dehydratoidaan ja sitten tislataan tuotteen saamiseksi.

4. Sulfonointialkalisulatusmenetelmä Laita puhdistettu naftaleeni sulfonointiastiaan ja kuumenna (sulata) 140°C:een.Lisää 1,085-kertainen (moolisuhde) väkevää rikkihappoa 20 minuutin kuluessa, nosta lämpötilaa ja pidä se 160-164 ℃:ssa 2,5 tuntia.Reaktio päättyy, kun 2-naftaleenisulfonihapon pitoisuus saavuttaa 66 % tai enemmän ja kokonaishappamuus on 25-27 %.Sulfonaattia hydrolysoidaan hydrolyysiastiassa 140-150°C:ssa 1 tunnin ajan.Neutraloi sitten neutralointiastiassa natriumbisulfiittiliuoksella lämpötilassa 80–90 ℃, kunnes Kongon punainen testipaperi ei muutu siniseksi.Käytä höyryä ja ilmaa SO2-kaasun poistamiseen, jäähdytä 30-40 °C:seen ja sitten imusuodatin, pese 10-prosenttisella suolavedellä ja sitten imusuodatin saadaksesi natrium-2-naftaleenisulfonaattia.Aseta natriumhydroksidi alkalisulatusastiaan, kuumenna (sulata) 290°C:een ja lisää natrium-2-naftaleenisulfonaattia noin 3 tunnin kuluessa, kunnes vapaan alkalin pitoisuus on 5-6 %.Sen jälkeen sitä pidettiin 320-330 °C:ssa 1 tunti.Alkalisulate laimennetaan veteen ja johdetaan SO2:lla 70-80 ℃:ssa, kunnes fenolftaleiini on väritöntä.Lisää vesi kiehuvaksi ja pese, poista natriumsulfiitti ja dehydroi ja tislaa sitten alennetussa paineessa lopullisen tuotteen saamiseksi.Kokonaissaanto on 73 % - 74 %.2-isopropyylinaftaleenimenetelmässä käytetään naftaleenia ja propeenia raaka-aineina 2-naftolin valmistukseen ja asetonin sivutuotteena.

Ylävirran raaka-aine:natriumhydroksidi–>rikkihappo–>typpihappo–>vedetön natriumsulfiitti–>rikkidioksidi–>naftaleeni–>kongopunainen testipaperi–>natriumbisulfiittiliuos–> 2-naftaleenisulfonihappo–>fenolftaleiini–> natrium-2-naftaleenisulfonaatti–> Kiinteä kaustinen sooda

Jatkoketjun tuotteet: 2-naftyyliamiini–>R-1,1′-bin-2-naftoli–>Pigmenttipunainen 21–>2-naftyyliamiini-1-sulfonihappo–>naftyyliamiini–>S-1,1′-Bi-2-naftoli –>1-amino-2-naftoli-4-sulfonihappo–>happosininen 74–>2-hydroksi-3-naftoehappo–>2-fluoronaftaleeni–>6-metoksi-2-asetnaftaleeni–>kromimusta T–> 6-hydroksinaftaleeni-2-boorihappo->2-naftoli-3,6-disulfonihappodinatrium->1-naftyylidiatso-2-hydroksi-4-sulfonihapon sisäsuola->2-amino-8-naftoli-6- sulfonihappo–>Lithol Scarlet–>Pigmenttipunainen 53:1 Chemicalbook –>Pigmenttioranssi 5–>Pigmenttipunainen 4–>Pigmenttipunainen 3–>Mordanttimusta 17–>Naprokseeni–>Synteettinen parkitusaine HV–>Neutraali musta 2S-RL –>Medium Black BL–>2-Naftaleeniboorihappo–>2-Hydroksi-1-naftoehappo–>Natrium-6-hydroksi-2-naftaleenisulfonaatti–>N-fenyyli-2-naftyyliamiini–>Synteesi Parkitusaine PNC–>2- naftyyliamiini-3,6,8-trisulfonihappo->bis[3-hydroksi-4-[(2-hydroksi-1-naftyyli)atso]-1-naftaleenisulfonaatti Dinatriumvetykromaatti->Natrium-3-hydroksi-4-[( 2-hydroksinaftaleeni)atso]-7-nitronaftaleeni-1-sulfonaatti->Ssynteettinen parkitusaine nro 9