Englanninkieliset synonyymit: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-numero: 135-19-3
Molekyylikaava: C10H8O
Molekyylipaino: 144,17
EINECS-numero: 205-182-7

Aiheeseen liittyvät kategoriat:

Välituotteet; Aromaattiset yhdisteet; Värinmuodostajat ja vastaavat yhdisteet; Kehittäjä; Aakkosellinen; Bioaktiiviset pienmolekyylit; Biokemikaalit ja reagenssit; Rakennuspalikat; alkoholi; MICROCIDIN; pigmentit; Fluoresoivat; Naftaleeni; Väriainevälituotteet; Aromaattiset aineet; Väriainevälituotteet; Biokemialliset laboratoriot; Fluoresoivat; Organismit; Biogenologia; Orgaaniset kemikaalit; Hiukkaset ja värjäykset; pH-herkät koettimet ja indikaattorit;

2-naftolin käyttö ja synteesimenetelmä

Kemialliset ominaisuudet:valkoisia kiiltäviä hiutaleita tai valkoista jauhetta. Ei liukene veteen, liukenee etanoliin, eetteriin, kloroformiin, glyseriiniin ja alkaliliuoksiin.

Käyttää:
1. Sitä käytetään Tobias-hapon, J-hapon, 2,3-hapon ja atsoväriaineiden valmistuksessa, ja se on myös raaka-aine kumin antioksidanteille, mineraalien käsittelyaineille, sienitautien torjunta-aineille, sienilääkkeille, säilöntäaineille jne.
2. Säilöntäaineena maani määrää, että sitä voidaan käyttää sitrushedelmien säilömiseen, enimmäiskäyttömäärä on 0,1 g/kg ja jäännösmäärä enintään 70 mg/kg.
3. Etyylinaftoli, joka tunnetaan myös nimellä β-naftoli ja 2-naftoli, on kasvien kasvua säätelevän naftoksietikkahapon välituote.
4. Käytetään rehun säilöntäaineena. Maamme mukaan sitä voidaan käyttää myös sitrushedelmien säilömiseen. Suurin sallittu käyttömäärä on 0,1 g/kg, ja jäännösmäärä on enintään 70 mg/kg.
5. Käytetään analyyttisenä reagenssina, etyleeninä, hiilimonoksidia absorboivana ja fluoresoivana indikaattorina
6. Tärkeitä orgaanisia raaka-aineita ja väriaineiden välituotteita, joita käytetään toubiinihapon, voihapon, β-naftoli-3-karboksyylihapon valmistuksessa sekä ikääntymisenestoaineen D, ikääntymisenestoaineen DNP ja muiden ikääntymisenestoaineiden, orgaanisten pigmenttien ja sienitautien torjunta-aineiden valmistuksessa. Odota.
7. Käytetään Tobias-hapon, J-hapon, 2,3-hapon valmistuksessa ja käytetään ikääntymistä estävän aineen D, ikääntymistä estävän aineen DNP ja sen ikääntymistä estävien aineiden, orgaanisten pigmenttien ja sienitautien torjunta-aineiden valmistuksessa
8. Bromin, kloorin, kloraatin, niobin, kuparin, nitriitin ja kaliumin varmennus. Fluoresenssi Chemicalbook-fotodetektorilla fenolisulfonyylitransferaasin substraatti. Happo-emäsindikaattoreiden, väriaineiden, orgaanisen synteesin, allyylialkoholin, metanolin, kloroformin jne. kvalitatiivinen määritys. Hiilimonoksidi, etanoliabsorbentti, fluoresoiva indikaattori.
9. Bromin, kloorin, kloraatin, niobin, kuparin, nitriitin ja kaliumin varmennus; hiilimonoksidin, kuparin, nitriitin ja kaliumin määritys; allyylialkoholin, metanolin, kloroformin jne. kvalitatiivinen määritys; fenolisulfonitransferaasi Fluoresenssimittaussubstraatti; etyleeniabsorboija; fluoresoiva indikaattori; happo-emäsindikaattori; väriainevälituote.

Tuotantomenetelmä:
1. Se valmistetaan naftaleenista sulfonoinnin ja alkalifuusion avulla. Sulfonoitu alkalifuusiomenetelmä on laajalti käytetty tuotantomenetelmä sekä kotimaassa että ulkomailla, mutta sillä on vakavia korroosio-ongelmia, korkeat kustannukset ja suuri biologinen hapenkulutus jätevedessä. American Cyanamide Companyn kehittämässä 2-isopropyylinaftaleenimenetelmässä käytetään naftaleenia ja propeenia raaka-aineina 2-naftolin tuottamiseksi asetonin sivutuotteena. Tämä menetelmä on samanlainen kuin fenolin tuotanto kumeenimenetelmällä. Raaka-aineiden kulutuskiintiöt: puhdistettu naftaleeni 1170 kg/t, rikkihappo 1080 kg/t, kiinteä lipeä 700 kg/t.

2.1) Sulfonoitu alkalisulatusmenetelmä. Aseta puhdistettu naftaleeni sulfonointikattilaan ja kuumenna (sulata) 140 °C:seen. Lisää 1,085-kertainen (molaarisuhde) väkevää rikkihappoa 20 minuutin kuluessa, nosta lämpötilaa ja pidä se 160–164 °C:ssa 2,5 tuntia. Reaktio päättyy, kun 2-naftaleenisulfonihapon pitoisuus saavuttaa 66 % tai enemmän ja kokonaishappamuus on 25–27 %. Sulfonaatti hydrolysoidaan hydrolyysikattilassa 140–150 °C:ssa 1 tunnin ajan. Sitten neutraloidaan neutralointikattilassa natriumvetynitriittiliuoksella 80–90 °C:ssa, kunnes Kongon punainen testipaperi ei muutu siniseksi. Käytä höyryä ja ilmaa SO2-kaasun poistamiseen, jäähdytä 30–40 °C:seen ja imusuodata, pese 10-prosenttisella suolavedellä ja lopuksi imusuodata natrium-2-naftaleenisulfonaatin saamiseksi. Natriumhydroksidi asetetaan alkalisulatuskattilaan, kuumennetaan (sulatetaan) 290 °C:seen ja lisätään natrium-2-naftaleenisulfonaattia noin 3 tunnissa, kunnes vapaan alkalin pitoisuus on 5–6 %. Sen jälkeen sitä pidetään 320–330 °C:ssa 1 tunnin ajan. Alkalisula laimennetaan vedellä ja johdetaan SO2:n läpi 70–80 °C:ssa, kunnes fenolftaleiini on väritöntä. Kiehauta vesi ja pese, poista natriumsulfiitti, kuivaa ja tislaa sitten alennetussa paineessa valmiin tuotteen saamiseksi. Kokonaissaanto on 73–74 %.
2) 2-isopropyylinaftaleenimenetelmä. Chemicalbook, joka käyttää raaka-aineina naftaleenia ja propeenia, tuottaa samanaikaisesti 2-naftolia asetonin sivutuotteena.

3. Valmistusmenetelmä on lisätä rikkihappoa sulaan naftaleeniin 140 °C:ssa, suorittaa sulfonointi 162–164 °C:ssa, hydrolysoida sulfonaatti, puhaltaa vapaa naftaleeni pois ja reagoida natriumsulfiitin kanssa, jolloin muodostuu 2-naftaleenisulfonihapon natriumsuola. Kiinteä natriumsuola ja natriumhydroksidi sulatetaan alkalilla 285–320 °C:ssa ja pidetään sitten 320–330 °C:ssa 1 tunnin ajan. Alkalisula laimennetaan ja johdetaan rikkidioksidiin happamoitumista varten, jolloin saadaan raakatuote, joka pestään ja kuivataan ja tislataan sitten tuotteen saamiseksi.

4. Sulfonointi-alkalisulatusmenetelmä Laita puhdistettu naftaleeni sulfonointiastiaan ja kuumenna (sulata) 140 °C:een. Lisää 1,085-kertainen (molaarisuhde) väkevää rikkihappoa 20 minuutin kuluessa, nosta lämpötilaa ja pidä se 160–164 °C:ssa 2,5 tuntia. Reaktio päättyy, kun 2-naftaleenisulfonihapon pitoisuus saavuttaa 66 % tai enemmän ja kokonaishappamuus on 25–27 %. Sulfonaatti hydrolysoidaan hydrolyysiastiassa 140–150 °C:ssa 1 tunnin ajan. Sitten neutraloidaan natriumbisulfiittiliuoksella 80–90 °C:ssa neutralointiastiassa, kunnes Kongon punainen testipaperi ei muutu siniseksi. Käytä höyryä ja ilmaa SO2-kaasun poistamiseen, jäähdytä 30–40 °C:een ja imusuodata, pese 10-prosenttisella suolavedellä ja imusuodata sitten natrium-2-naftaleenisulfonaatin saamiseksi. Natriumhydroksidi asetetaan alkalisulatuskattilaan, kuumennetaan (sulatetaan) 290 °C:seen ja lisätään natrium-2-naftaleenisulfonaattia noin 3 tunnissa, kunnes vapaan alkalin pitoisuus on 5–6 %. Tämän jälkeen sitä pidetään 320–330 °C:ssa 1 tunnin ajan. Alkalisula laimennetaan vedellä ja johdetaan SO2:n läpi 70–80 °C:ssa, kunnes fenolftaleiini on väritöntä. Kiehauta vesi ja pese, poista natriumsulfiitti, kuivaa ja tislaa sitten alennetussa paineessa valmiin tuotteen saamiseksi. Kokonaissaanto on 73–74 %. 2-isopropyylinaftaleenimenetelmässä käytetään naftaleenia ja propeenia raaka-aineina 2-naftolin tuottamiseksi ja sivutuotteena asetonin tuottamiseksi.

Ylävirran raaka-aine:natriumhydroksidi–>rikkihappo–>typpihappo–>vedetön natriumsulfiitti–>rikkidioksidi–>naftaleeni–>Kongonpunainen testipaperi–>natriumbisulfiittiliuos–> 2-naftaleenisulfonihappo –>fenoliftaleiini–> natrium-2-naftaleenisulfonaatti–>kiinteä lipeä

Jatkotuotteet: 2-naftyyliamiini–>R-1,1′-bin-2-naftoli–>Pigmenttipunainen 21–>2-naftyyliamiini-1-sulfonihappo–>naftyyliamiini–>S-1,1′-Bi-2-naftoli–>1-amino-2-naftoli-4-sulfonihappo–>Happosininen 74–>2-hydroksi-3-naftoehappo–>2-fluoronaftaleeni–>6-metoksi-2-asetnaftaleeni–>kromimusta T–>6-hydroksinaftaleeni-2-boronihappo–>2-naftoli-3,6-disulfonihappo dinatrium- ->1-naftyylidiatso-2-hydroksi-4-sulfonihapon sisäinen suola–>2-amino-8-naftoli-6-sulfonihappo–>litolipunainen–>Pigmenttipunainen 53:1 Chemicalbook –>Pigmenttioranssi 5–>Pigmenttipunainen 4–>Pigmentti Punainen 3–>Peittävä musta 17–>Naprokseeni–>Synteettinen parkitusaine HV–>Neutraali musta 2S-RL–>Keskivaalea musta BL–>2-naftaleeniboronihappo–>2-hydroksi-1-naftoehappo–>Natrium-6-hydroksi-2-naftaleenisulfonaatti–>N-fenyyli-2-naftyyliamiini–>Synteettinen parkitusaine PNC–>2-naftyyliamiini-3,6,8-trisulfonihappo–>bis[3-hydroksi-4-[(2-hydroksi-1-naftyyli)atso]-1-naftaleenisulfonaatti Dinatriumvetykromaatti–>Natrium-3-hydroksi-4-[(2-hydroksinaftaleeni)atso]-7-nitronaftaleeni-1-sulfonaatti–>Synteettinen parkitusaine nro 9