N,N-bis(2-kloorietyyli)karbamaatti-tert-butyyliesteriä voidaan käyttää välituotteena farmaseuttisessa kemiassa ja orgaanisessa synteesissä. Orgaanisen synteesin transformaatioissa rakenteessa oleva Boc-ryhmä voidaan helposti poistaa aktiivisen karboksyyliryhmän saamiseksi.

Synteesimenetelmässä bis(2-kloorietyyli)amiinihydrokloridin (5 g, 0,028 mol) suspensiota dikloorimetaanissa (42 ml) sekoitetaan nopeasti10 % natriumhydroksidin vesiliuos (28 ml) jäähauteen lämpötilassa. Di-tert-butyylidikarbonaatin (6.) liuos.11 g, 0,028 mol) dikloorimetaanissa (28 mChemicalbook L) lisätään sitten. Huoneenlämmössä 18,5 tunnin sekoittamisen jälkeen reaktioseokseen lisätään hitaasti dikloorimetaania (30 ml). Kaksi faasia erotetaan sitten. Vesifaasi uutetaan edelleen dikloorimetaanilla (30 ml). Yhdistetyt orgaaniset kerrokset kuivataan vedettömällä magnesiumsulfaatilla, suodatetaan ja väkevöidään, jolloin saadaan N,N-bis(2-kloorietyyli)karbamaatti-tert-butyyli.