Tunnetaan myös nimellä dimetyylitifenyyliamiini, väritön tai vaaleankeltainen öljymäinen neste, jolla on pistävä haju, joka hapettuu helposti ilmassa tai auringonpaisteessa ja jota voidaan käyttää tummennettuna. Suhteellinen tiheys (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, jäätymispiste 2,0 ℃, kiehumispiste 193 ℃, leimahduspiste (avautumispiste) 77 ℃, leimahduspiste 317 ℃, viskositeetti (25 ℃) 1,528 mpa-s, taitekerroin (n20D) 1,5584. Liukenee etanoliin, eetteriin, kloroformiin, bentseeniin ja muihin orgaanisiin liuottimiin. Liukenee useisiin orgaanisiin yhdisteisiin. Liukenee heikosti veteen. Se on palavaa ja palaa avotulessa. Höyry ja ilma muodostavat räjähtävän seoksen, jonka räjähdysraja on 1,2–7,0 tilavuusprosenttia. Se on erittäin myrkyllistä, ja korkean lämpöenergian hajoamisessa vapautuu myrkyllistä aniliinikaasua. Se voi imeytyä ihon läpi ja aiheuttaa myrkytyksen, LD501410mg/kg, suurin sallittu pitoisuus ilmassa on 5mg/m3.

Säilytysmenetelmä

1. Varastointiohjeet[25] Säilytä viileässä, hyvin ilmastoidussa varastossa. Pidä poissa tulesta ja lämmönlähteistä. Pidä pakkaus suljettuna. Se on säilytettävä erillään hapoista, halogeeneista ja syötävistä kemikaaleista, eikä niitä saa koskaan sekoittaa. Varusta vastaavan tyyppisillä ja määrällä sammutuslaitteita. Varastoalueella on oltava hätätilanteiden käsittelylaitteet vuotojen varalta ja sopivat suojamateriaalit.

2. Käytä 180 kg:n rautatynnyreissä suljettuja pakkauksia, ja säilytä viileässä ja ilmastoidussa paikassa. Säilytä ja kuljeta syttyviä ja myrkyllisiä aineita koskevien määräysten mukaisesti.

synteesimenetelmä

1. Se saadaan aniliinin ja metanolin reaktiolla rikkihapon läsnä ollessa korkeassa lämpötilassa ja paineessa. Prosessikaavio: 1. Reaktiokattilaan lisätään 790 kg aniliinia, 625 kg metanolia ja 85 kg rikkihappoa (ammonium 100 %). Lämpötila on 210–215 ℃ ja paine 3,1 MPa. Reaktion annetaan reagoida 4 tuntia, minkä jälkeen paine vapautetaan. Materiaali johdetaan erottimeen, neutraloidaan 30-prosenttisella natriumhydroksidilla ja staattinen kaasu. Alempi kvaternäärinen ammoniumsuola erotetaan. Sitten hydrolyysireaktio jatkuu 3 tuntia 160 ℃:ssa ja 0,7–0,9 MPa:n paineessa. Hydrolyysituotteet ja öljymäisten materiaalien pintakerros yhdistetään pesemällä ja lopputuote tislataan tyhjiössä.

2. Käyttäen raaka-aineina metanolia ja aniliinia, se syntetisoidaan alumiinioksidikatalyytillä 200–250 ℃:n lämpötilassa, ylimääräisen metanolin kanssa ja ilmakehän paineessa. Raaka-aineen kulutuskiintiö: aniliini 790 kg/t, metanoli 625 kg/t, rikkihappo 85 kg/t. Laboratoriossa aniliini voidaan saattaa reagoimaan trimetyylifosfaatin kanssa.

3, aniliini ja metanoli sekoitettiin (n-aniliini: n-metanoli ≈ 1:3) ja ruiskutettiin edestakaisin liikkuvan, ei-pulssinmuotoisen annostelupumpun kautta 0,5 h-1 ilman nopeudella katalyytillä varustettuun reaktoriin, reaktiovirtaus ensin lasiseen kaasu-neste-erottimeen, erottimen alla oleva neste kerättiin säännöllisin väliajoin ja poistettiin kromatografista analyysiä varten.

Vuonna 2001 Nankain yliopisto ja Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. kehittivät yhdessä erittäin tehokkaan aniliinimetylointikatalyytin ja toteuttivat N,N-dimetyylianiliinin kaasufaasisynteesin. Prosessi on seuraava: Nestemäinen aniliini sekoitetaan metanoliin, höyrystetään höyrystystornissa ja johdetaan sitten putkireaktoriin, jonka ilman nopeus on 0,5–1,0 h-1 (putkireaktorin kiinteä peti on varustettu ladatulla nanokiinteällä katalyytillä), ja sitä tuotetaan jatkuvasti 250–300 ℃:ssa ilmakehän paineessa, ja DMA-saanto on yli 96 %.

Puhdistusmenetelmä: Se sisältää usein epäpuhtauksia, kuten aniliinia ja N-metyylianiliinia. N,N-dimetyylianiliini liuotetaan 40-prosenttiseen rikkihappoon ja tislataan vesihöyryllä. Natriumhydroksidia lisätään sen tekemiseksi emäksiseksi. Tislausta jatketaan vesihöyryllä. Tisle erotetaan vesipitoisiksi kerroksiksi ja kuivataan kaliumhydroksidilla. Normaalipainetislaus suoritetaan etikkahappoanhydridin läsnä ollessa. Tisle pestään vedellä etikkahappoanhydridin jälkien poistamiseksi, kuivataan kaliumhydroksidilla, sitten bariumoksidilla ja tislataan alennetussa paineessa typpivirran läsnä ollessa. Muita tisleen puhdistusmenetelmiä ovat 10-prosenttisen etikkahappoanhydridin lisääminen ja muutaman tunnin refluksointi primaaristen ja sekundaaristen amiinien poistamiseksi. Jäähdytyksen jälkeen lisätään ylimäärä 20-prosenttista suolahappoa ja uutetaan eetterillä. Suolahappokerros tehdään emäksiseksi emäksellä ja uutetaan sitten eetterillä, ja eetterikerros kuivataan kaliumhydroksidilla ja tislataan alennetussa paineessa typpivirran alla. N,N-dimetyylianiliini voidaan myös muuttaa pikriinihapposuoloiksi, kiteyttää uudelleen vakiosulamispisteeseen ja hajottaa sitten lämpimällä 10-prosenttisella natriumhydroksidin vesiliuoksella. Sitten se uutetaan eetterillä, pestään ja kuivataan ja tislataan alennetussa paineessa.

5. Aniliini, metanoli ja rikkihappo sekoitetaan suhteessa, kondensaatioreaktio suoritetaan autoklaavissa, reaktiotuotteet saadaan metanolin paineenalennusmenetelmällä, lisätään alkalineutralointi, erotetaan ja tislataan sitten alennetussa paineessa tuotteen saamiseksi.

6. N,N-dimetyylianiliinia voidaan tuottaa aniliinin ja trimetyylifosfaatin metylaatioreaktiolla, ja sitten se uutetaan eetterillä, kuivataan ja tislataan.

7. N,N-dimetyylianiliinia voidaan syntetisoida Ziegler-katalyytin katalyyttipedillä kupari-mangaani- tai kupari-sinkki-kromi-systeemissä 280 ℃:ssa aniliinin ja metanolin seoksella suhteessa 1:3,5. Saatu N,N-dimetyylianiliini kerättiin 193–195 ℃:ssa 54-tab-kolonnitislauslaitteella ja pakattiin ruskeisiin lasipulloihin. Puhtaan N,N-dimetyylianiliinin valmistamiseksi N,N-dimetyylianiliini voidaan injektoida typpikaasun kanssa kantajakaasuna valmistuskaasukromatografiin, jossa on metallifosfaattikolonni.

Pääsovellus

1. Se on yksi suolapohjaisten väriaineiden (trifenyylimetaaniväriaineet jne.) ja alkaliväriaineiden tuotannon perusraaka-aineista. 2. Käytetään liuottimena, metallisäilöntäaineena, epoksihartsin kovetusaineena, polyesterihartsin kovetinkiihdyttimenä, etyleeniyhdisteiden polymeroinnin kokatalyyttinä jne. Sitä käytetään myös emäksisten trifenyylimetaaniväriaineiden, atsoväriaineiden ja vanilliinin jne. valmistukseen. 3. Sitä käytetään myös emäksisten trifenyylimetaaniväriaineiden, atsoväriaineiden ja vanilliinin jne. valmistuksessa. 3. Sitä käytetään katalyyttinä polyuretaanivaahdon valmistuksessa yhdessä organotinayhdisteiden kanssa. Sitä käytetään myös katalyyttinä polyuretaanivaahdon valmistuksessa ja raaka-aineena kumin vulkanointia edistävässä aineessa, räjähteissä ja lääkkeissä. N,N-dimetyylianiliinia käytetään lääketeollisuudessa kefalosporiini V:n, sulfametoksiini-N-metoksipyrimidiinin, sulfametoksiini-o-dimetoksipyrimidiinin, fluorosporiinin jne. valmistukseen. Sitä käytetään myös hajusteteollisuudessa vanilliinin valmistukseen. 4. Käytetään epoksihartsin, polyesterihartsin ja anaerobisen liiman kovettumisen kiihdyttäjänä, jotta anaerobinen liima jähmettyy nopeasti. Sitä voidaan käyttää myös liuottimena, kokatalyyttinä etyleeniyhdisteiden polymeroinnissa, metallisäilöntäaineena, ultraviolettisäteilyä absorboivana aineena kosmetiikassa, valoherkistäjänä jne. Sitä voidaan käyttää myös katalyyttinä emäksisten väriaineiden, dispersiovärien, happovärien, öljyliukoisten väriaineiden ja hajusteiden (vanilliini) jne. valmistuksessa. Sitä käytetään myös raaka-aineena emäksisten väriaineiden, dispersiovärien, happovärien, öljyliukoisten väriaineiden ja mausteiden (vanilliini) jne. valmistuksessa. Sitä käytetään reagenssina nitriitin fotometriseen määritykseen. Käytetään myös liuottimena ja orgaanisessa synteesissä. 6. Käytetään väriaineiden välituotteina, liuottimina, stabilointiaineina, analyyttisinä reagensseina. [26]