1,3-diklooribentseeni on väritön neste, jolla on pistävä haju. Ei liukene veteen, liukenee alkoholiin ja eetteriin. Myrkyllistä ihmiskeholle, ärsyttää silmiä ja ihoa. Se on syttyvää ja voi käydä läpi klooraus-, nitraus-, sulfonointi- ja hydrolyysireaktioita. Se reagoi kiivaasti alumiinin kanssa ja sitä käytetään orgaanisessa synteesissä.

1. Ominaisuudet: väritön neste, jolla on pistävä haju.
2. Sulamispiste (℃): -24,8
3. Kiehumispiste (℃): 173
4. Suhteellinen tiheys (vesi = 1): 1,29
5. Suhteellinen höyryntiheys (ilma = 1): 5,08
6. Kyllästetyn höyryn paine (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Palamislämpö (kJ/mol): -2952,9
8. Kriittinen lämpötila (℃): 415,3
9. Kriittinen paine (MPa): 4,86
10. Oktanoli/vesi -jakaantumiskerroin: 3,53
11. Leimahduspiste (℃): 72
12. Syttymislämpötila (℃): 647
13. Räjähdysraja (%): 7.8
14. Alempi räjähdysraja (%): 1.8
15. Liukoisuus: ei liukene veteen, liukenee etanoliin ja eetteriin ja liukenee helposti asetoniin.
16. Viskositeetti (mPa·s, 23,3 °C): 1,0450
17. Syttymispiste (ºC): 648
18. Haihdutuslämpö (KJ/mol, kp): 38,64
19. Muodostumislämpö (KJ/mol, 25ºC, neste): 20,47
20. Palamislämpö (KJ/mol, 25ºC, neste): 2957,72
21. Ominaislämpökapasiteetti (KJ/(kg·K), 0ºC, neste): 1,13
22. Liukoisuus (%, vesi, 20 °C): 0,0111
23. Suhteellinen tiheys (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normaalilämpötilan taitekerroin (n25): 1,5434
25. Liukoisuusparametri (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waalsin alue (cm2·mol-1): 8 220 × 109
27. Van der Waalsin tilavuus (cm3 · mol-1): 87 300
28. Nestefaasistandardi väittää lämpöä (entalpiaa) (kJ·mol-1): -20,7
29. Nestefaasistandardi kuumasulate (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Kaasufaasistandardin mukaan lämpö (entalpia) (kJ·mol-1): 25,7
31. Kaasufaasin standardientropia (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Normaali vapaa muodostumisenergia kaasufaasissa (kJ·mol-1): 78,0
33. Kaasufaasistandardi kuumasulate (J·mol-1·K-1): 113,90

Varastointimenetelmä
Varastointia koskevat varotoimet [Säilytettävä viileässä, tuuletetussa varastossa. Pidä poissa tulesta ja lämmönlähteistä. Pidä säiliö tiiviisti suljettuna. Se on säilytettävä erillään hapettimista, alumiinista ja syötävistä kemikaaleista ja vältettävä sekavarastointia. Varustettu sopivalla valikoimalla ja määrällä palovarusteita. Varastointialue tulee varustaa vuotojen hätäkäsittelylaitteilla ja sopivilla varastointimateriaaleilla.

Ratkaise resoluutio:

Valmistusmenetelmät ovat seuraavat. Käyttämällä klooribentseeniä raaka-aineena jatkoklooraukseen saadaan p-diklooribentseeniä, o-diklooribentseeniä ja m-diklooribentseeniä. Yleisessä erotusmenetelmässä käytetään sekoitettua diklooribentseeniä jatkuvaan tislaukseen. Para- ja meta-diklooribentseeni tislataan tornin huipulta, p-diklooribentseeni saostetaan jäädyttämällä ja kiteyttämällä ja emäliuos rektifioidaan sitten meta-diklooribentseeniksi. O-diklooribentseeni flash-tislataan leimahdustornissa o-diklooribentseenin saamiseksi. Tällä hetkellä sekoitettu diklooribentseeni ottaa käyttöön adsorptio- ja erotusmenetelmän, jossa käytetään molekyyliseulaa adsorptioaineena, ja kaasufaasisekoitettu diklooribentseeni tulee adsorptiotorniin, joka voi selektiivisesti adsorboida p-diklooribentseeniä, ja jäljelle jäävä neste on meta- ja orto-diklooribentseeni. Rektifikaatio m-diklooribentseenin ja o-diklooribentseenin saamiseksi. Adsorptiolämpötila on 180-200 °C ja adsorptiopaine on normaalipaine.

1. Meta-fenyleenidiamiinin diatsotointimenetelmä: Meta-fenyleenidiamiini diatsotoidaan natriumnitriitin ja rikkihapon läsnä ollessa, diatsotointilämpötila on 0～5 ℃ ja diatsoniumneste hydrolysoidaan kuparikloridin läsnä ollessa interkalaation tuottamiseksi. Diklooribentseeni.

2. Metakloorianiliinimenetelmä: Käyttämällä metakloorianiliinia raaka-aineena diatsotointi suoritetaan natriumnitriitin ja kloorivetyhapon läsnä ollessa, ja diatsoniumneste hydrolysoidaan kuparikloridin läsnä ollessa meta-diklooribentseenin muodostamiseksi.

Edellä mainituista useista valmistusmenetelmistä sopivin menetelmä teollistamiseen ja edullisemmin on sekoitettu diklooribentseenin adsorptioerotusmenetelmä. Kiinassa on jo tuotantolaitoksia tuotantoa varten.

Päätarkoitus:

1. Käytetään orgaanisessa synteesissä. Friedel-Crafts-reaktio m-diklooribentseenin ja klooriasetyylikloridin välillä tuottaa 2,4,ω-triklooriasetofenonia, jota käytetään välituotteena laajakirjoiselle sienilääke mikonatsolille. Kloorausreaktio suoritetaan ferrikloridin tai alumiinielohopean läsnä ollessa, jolloin muodostuu pääasiassa 1,2,4-triklooribentseeniä. Katalyytin läsnä ollessa se hydrolysoidaan 550-850 °C:ssa m-kloorifenolin ja resorsinolin muodostamiseksi. Käyttämällä kuparioksidia katalyyttinä se reagoi väkevän ammoniakin kanssa 150-200 °C:ssa paineen alaisena muodostaen m-fenyleenidiamiinia.
2. Käytetään väriaineiden valmistuksessa, orgaanisen synteesin välituotteissa ja liuottimissa.

Toksikologiset tiedot:

1. Akuutti myrkyllisyys: hiiren vatsaontelonsisäinen LD50: 1062 mg/kg, ei yksityiskohtia paitsi tappava annos;

2. Usean annoksen toksisuustiedot: rotan oraalinen TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, maksan ja maksan painonmuutos, kokonaisravinteiden aineenvaihdunta, kalsiumentsyymin esto, indusoidut muutokset tai muutokset veren tai kudosten tasoissa - fosfataasi ；

Rotan oraalinen TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokriiniset muutokset, muutokset veren seerumin ainesosissa (kuten teen polyfenolit, bilirubiini, kolesteroli), biokemiallinen entsyymien esto, veren tai kudosten tasojen indusoiminen tai muuttaminen - dehydraatio Entsyymimuutos

3. Mutageenisuustiedot: geenikonversio ja mitoosirekombinaatioTEST-järjestelmä: Hiiva-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikrotumatesti Intraperitoneaalinen TEST-järjestelmä: jyrsijä-rotta: 175 mg/kg/24H.

4. Myrkyllisyys on hieman pienempi kuin o-diklooribentseenillä, ja se voi imeytyä ihon ja limakalvojen läpi. Voi aiheuttaa maksa- ja munuaisvaurioita. Hajun kynnyspitoisuus on 0,2 mg/l (veden laatu).

5. Akuutti myrkyllisyys LD50: 1062 mg/kg (hiiren suonensisäinen); 1062mg/kg (hiiren vatsaontelo)

6. Ärsyttävä Ei tietoa

7. Mutageeninen geenitransformaatio ja mitoottinen rekombinaatio: Saccharomyces cerevisiae 5 ppm. Mikrotumatesti: vatsaontelonsisäinen anto 175 mg/kg (24 h) hiirille

8. Karsinogeenisuus IARC:n karsinogeenisuuskatsaus: Ryhmä 3, olemassa oleva näyttö ei voi luokitella ihmisille syöpää aiheuttavaa vaikutusta.