Fyysisen datan muokkaus

1. Ominaisuus: valkoisista punaisiin hiutaleisiin kiteisiin, väriltään tummempia, kun niitä säilytetään ilmassa pitkään.

2. Tiheys (g/ml, 20/4 ℃): 1,181.

3. Suhteellinen tiheys (20 ℃, 4 ℃): 1,25. 4.

Sulamispiste (°C): 122 ~ 123,5.

Kiehumispiste (°C, ilmakehän paineessa): 285~286.6.

6. leimahduspiste (°C): 153. 7. liukoisuus: liukenematon.

Liukoisuus: ei liukene kylmään veteen, liukenee kuumaan veteen, etanoliin, eetteriin, kloroformiin, bentseeniin, glyseriiniin ja lipeään [1].

Tietojen muokkaaminen

1, Molaarinen taitekerroin: 45,97

2. Moolitilavuus (cm3/mol): 121,9

3, Isotoninen ominaistilavuus (90,2 K): 326,1

4, pintajännitys (3,0 dyneä/cm): 51,0

5. Polarisaatiosuhde (0,5·10⁻²⁴cm³): 18,22 [1]

Luonne ja vakaus

muokata

1. Toksikologia on samankaltainen kuin fenolilla ja se on voimakkaampi syövyttävä aine. Ärsyttää voimakkaasti ihoa. Imeytyy helposti ihon läpi. Myrkyllistä verenkiertoon ja munuaisiin. Lisäksi se voi aiheuttaa sarveiskalvovaurioita. Vaikka tappavaa määrää ei tiedetä, on raportoitu kuolemantapauksia 3–4 gramman paikallisesta käytöstä. Tuotantolaitteiden tulee olla tiivistettyjä ja vuodottomia, ja ne on pestävä pois välittömästi, jos ainetta roiskuu iholle. Työpajojen tulee olla tuuletettuja ja laitteiden tulee olla ilmatiiviitä. Käyttäjien on käytettävä suojavarusteita.

2. Syttyvää, pitkäaikaisessa varastoinnissa väri tummuu vähitellen, pysyy ilmassa vakaana, mutta auringolle altistuessaan tummuu vähitellen. Sublimoituu kuumentamalla, aiheuttaa ärsyttävän fenolin hajun.

3. savukaasussa. 4.

4. vesiliuos muuttuu vihreäksi rautakloridin vaikutuksesta [1].

Säilytysmenetelmä

muokata

1. Vuorattu muovipusseilla, säkeillä tai kudotuilla pusseilla, nettopaino 50 kg tai 60 kg pussia kohden.

2. Varastoinnin ja kuljetuksen tulee olla paloturvallista, kosteudenkestävää ja altistumisen kestävää. Säilytä kuivassa ja ilmastoidussa paikassa. Säilytä ja kuljeta syttyviä ja myrkyllisiä aineita koskevien määräysten mukaisesti.

Synteettinen menetelmä

muokata

1. Se valmistetaan naftaleenista sulfonoinnin ja alkalisulattamisen avulla. Sulfonointi-alkalisulatus on laajalti käytetty tuotantomenetelmä sekä kotimaassa että ulkomailla, mutta korroosio on vakavaa, kustannukset ovat korkeat ja jäteveden biologinen hapenkulutus on korkea. American Cyanamid Companyn kehittämä 2-isopropyylinaftaleenimenetelmä käyttää raaka-aineina naftaleenia ja propeenia ja tuottaa samanaikaisesti 2-naftolia ja asetonia sivutuotteina, mikä on samanlaista kuin fenolin valmistus isopropyylibentseenimenetelmällä. Raaka-aineen kulutuskiintiö: 1170 kg/t hienoa naftaleenia, 1080 kg/t rikkihappoa, 700 kg/t kiinteää lipeää.

2. Kuumenna sula puhdas naftaleeni 140 ℃:een naftaleenin ja rikkihapon suhteessa 1:1,085 (molaarisuhde), 98-prosenttisen rikkihapon 20 minuutissa ja 98-prosenttisen rikkihapon 20 minuutissa.

Reaktio päättyy, kun 2-naftaleenisulfonihapon pitoisuus ylittää 66 % ja kokonaishappamuus on 25–27 %. Tämän jälkeen hydrolyysireaktio suoritetaan 160 °C:ssa 1 tunnin ajan, vapaat naftaleenit puhalletaan pois vesihöyryllä 140–150 °C:ssa, ja sitten lisätään suhteellinen tiheys 1,14 naftaleenia hitaasti ja tasaisesti 80–90 °C:ssa etukäteen. Natriumsulfiittiliuosta neutraloidaan, kunnes Kongon punainen testipaperi ei enää muutu siniseksi. Muodostuneen rikkidioksidikaasun reaktio höyrynpoiston kanssa, neutralointituotteet jäähdytetään 35–40 ℃:seen, kiteet jäähdytetään, kiteet imetään suodattimesta 10-prosenttiseen suolaveteen, kuivataan ja lisätään sulaan 98-prosenttiseen natriumhydroksidiin 300–310 ℃:ssa sekoittaen ja pitäen lämpötilan 320–330 ℃:ssa, jolloin natrium-2-naftaleenisulfonaattiemäs fuusioituu natrium-2-naftoliin. Sitten emässulan laimentaminen kuumalla vedellä johtaa sitten edellä mainittuun neutralointireaktioon. Reaktiossa syntyvä rikkidioksidi happamoituu 70–80 ℃:ssa, kunnes fenolftaleiini on väritöntä. Happamoitumistuotteet kerrostuvat staattiseen sähköön. Nesteen yläkerros kuumennetaan kiehuvaksi ja jaetaan staattiseen sähköön. Vesikerros ja raakatuote, 2-naftolin kuivaaminen ensin kuumennuksella ja sitten dekompressiotislaus, voi olla puhdasta tuotetta.

3. Uutto- ja kiteytysmenetelmä 1-naftolin poistamiseksi 2-naftoliin. Sekoita 2-naftoli ja vesi tietyssä suhteessa ja kuumenna 95 ℃:seen. Kun 2-naftoli on sulanut, sekoita seosta voimakkaasti ja laske lämpötila noin 85 ℃:seen. Jäähdytä kiteytynyt liete huoneenlämpöiseksi ja suodata. 1-naftolin pitoisuus on jäljitettävissä puhtausanalyysillä. 4.

Se valmistetaan 2-naftaleenisulfonihaposta alkalisulatuksen avulla [2].

Säilytysmenetelmä

muokata

1. Vuorattu muovipusseilla, säkeillä tai kudotuilla pusseilla, nettopaino 50 kg tai 60 kg pussia kohden.

2. Varastoinnin ja kuljetuksen tulee olla paloturvallista, kosteudenkestävää ja altistumisen kestävää. Säilytä kuivassa ja ilmastoidussa paikassa. Säilytä ja kuljeta syttyviä ja myrkyllisiä aineita koskevien määräysten mukaisesti.

Käyttää

muokata

1. Tärkeitä orgaanisia raaka-aineita ja väriaineiden välituotteita, joita käytetään viinihapon, voihapon, β-naftoli-3-karboksyylihapon valmistuksessa sekä antioksidantti butyylin, antioksidantti DNP:n ja muiden antioksidanttien, orgaanisten pigmenttien ja sienitautien torjunta-aineiden valmistuksessa.

2. Käytetään reagenssina sulfonamidien ja aromaattisten amiinien määrittämiseen ohutkerroskromatografialla. Sitä käytetään myös orgaanisessa synteesissä.

3. Sitä käytetään parantamaan katodista polarisaatiota, hienosäätämään kiteytymistä ja pienentämään huokoskokoa happamassa tinapinnoituksessa. Tuotteen hydrofobisen luonteen vuoksi liiallinen pitoisuus aiheuttaa gelatiinin tiivistymistä ja saostumista, mikä johtaa juoviin pinnoitteeseen.

4. Käytetään pääasiassa seuraavien värien tuotannossa: happooranssi Z, happooranssi II, happomustan ATT, happopeittausmusta T, happopeittausmusta A, happopeittausmusta R, happokompleksi vaaleanpunainen B, happokompleksi punaruskea BRRW, happokompleksi musta WAN, väri fenoli AS, väri fenoli AS-D, väri fenoli AS-OL, väri fenoli AS-SW, aktiivinen kirkkaan oranssi X-GN, aktiivinen kirkkaan oranssi K-GN, aktiivinen punainen K-1613, aktiivinen punainen K-1613, aktiivinen kirkkaan oranssi X-GN, aktiivinen kirkkaan oranssi K-GN. Neutraali violetti BL, neutraali musta BGL, suora kuparisuolasininen 2R, suoralta auringonvalolta kestävä sininen B2PL, suora sininen RG, suora sininen RW ja muut väriaineet [2].

SOPIMUSTIEDOT