-
2-etyyliheksyyliamiini CAS: 104-75-6
2-etyyliheksyyliamiini CAS: 104-75-6
Se on väritön ja läpinäkyvä neste, liukenee heikosti veteen, liukenee etanoliin ja asetoniin. Syttyvää. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa. Sitä käytetään torjunta-aineiden, väriaineiden, pigmenttien, pinta-aktiivisten aineiden ja hyönteismyrkkyjen välituotteena. Sitä voidaan käyttää myös stabilointiaineiden, säilöntäaineiden, emulgointiaineiden jne. valmistukseen. Valmistusmenetelmä saadaan antamalla 2-etyyliheksanolin reagoida ammoniakin kanssa. Samassa eräkattilasarjassa 2-etyyliheksyyliamiinia, di(2-etyyliheksyyli)amiinia ja tris(2-etyyliheksyyli)amiinia voidaan valmistaa pyörittämällä. -
p-tolueenisulfonamidi CAS 70-55-3
p-tolueenisulfonamidi, joka tunnetaan myös nimellä 4-tolueenisulfonamidi, p-sulfonamidi, tolueeni-4-sulfonamidi, tolueenisulfonamidi, p-sulfamoyylitolueeni, on valkoinen hiutale tai lehti Chemicalbook-kide, jota käytetään syntetisoimaan kloramiini-T:tä ja kloramfenikolia, fluoresoivia plastisoimisaineita. , synteettiset hartsit, pinnoitteet, desinfiointiaineet ja puunkäsittelyn kirkasteet jne.
p-tolueenisulfonamidi on erinomainen kiinteä pehmitin lämpökovettuville muoveille, sopii fenolihartsille, melamiinihartsille, urea-formaldehydihartsille, polyamidille ja muille hartseille. Pieni määrä sekoittamista voi parantaa prosessoitavuutta, tehdä kovettumisesta tasaisen ja antaa tuotteelle hyvän kiillon. p-tolueenisulfonamidilla ei ole nestemäisten pehmittimien pehmentävää vaikutusta, se on yhteensopimaton polyvinyylikloridin ja vinyylikloridin kopolymeerien kanssa ja on osittain yhteensopiva selluloosa-asetaatin, selluloosa-asetaattibutyraatin ja selluloosanitraatin kanssa.
Valmistusmenetelmässä lisätään ensin osa HN3-vedestä reaktioastiaan, lisätään p-tolueenisulfonyylikloridia samalla sekoittaen ja lämpötila nousee luonnollisesti yli 50°C:een. Kun lämpötila laskee, jäljellä oleva ammoniakkivesi lisätään. Reagoi 85–9Chemicalbook0℃:ssa 0,5 tuntia. Reaktio päättyy, kun pH-arvo saavuttaa 8-9. Jäähdytä 20 °C:seen, suodata ja pese suodatinkakku vedellä raakatuotteen saamiseksi. Tuotteen väri poistetaan sitten aktiivihiilellä, liuotetaan alkaliin, erotetaan hapolla, suodatetaan ja kuivataan tuotteen saamiseksi.
-
Tosyylikloridi CAS 98-59-9
Tosyylikloridi CAS 98-59-9
Tosyylikloridia (TsCl) käytetään hienona kemiallisena tuotteena laajalti väri-, lääke- ja torjunta-aineteollisuudessa. Väriaineteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa välituotteiden valmistukseen dispersio-, jääväri- ja happovärien valmistukseen; lääketeollisuudessa Chemicalbookia käytetään pääasiassa sulfonamidien, mesulfonaatin jne. valmistukseen; torjunta-aineteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa mesotrionin, sulfotrionin, hienon metalaksyylin jne. valmistuksessa. Väriaine-, lääke- ja torjunta-aineteollisuuden jatkuvan kehityksen myötä tämän tuotteen kansainvälinen kysyntä kasvaa päivä päivältä.
TsCl:lle on olemassa kaksi pääasiallista perinteistä prosessia: 1. Se valmistetaan suoraan happamalla kloorauksella tolueenia ja ylimääräistä kloorisulfonihappoa matalassa lämpötilassa. Tämä menetelmä tuottaa o-tolueenisulfonyylikloridia, jonka pitoisuus on korkea, ja p-tolueenisulfonyylikloridi on sen sivutuote, ja molemmat Se on vaikea erottaa ja kuluttaa paljon energiaa; 2. Tolueeni ja kloorisulfonihappo kloorataan suoraan ylimäärällä kloorisulfonihappoa tiettyjen suolojen läsnä ollessa ja tietyssä lämpötilassa. Vaikka tällä menetelmällä on korkeampi tolueenisulfonyylikloridin tuotesuhde, puhdistussuhde Menetelmä on helppo ja kuluttaa vähän energiaa. Kuitenkin suhteellisen korkeasta reaktiolämpötilasta johtuen erotettu sulfonoitu öljy sisältää runsaasti sulfoneja ja sen käyttöarvo on alhainen. Todellinen kokonaissaanto on vain noin 70 % Chemicalbookissa. Lisäksi molemmissa menetelmissä kuluu paljon raaka-aineena kloorisulfonihappoa ja syntyvä jäterikkihappo on liian laimeaa, mikä ei edistä teollista hyödyntämistä ja käsittelyä. On myös raportteja menetelmän parantamiseksi. Ensin reaktioseoksessa oleva p-tolueenisulfonyylikloridi kiteytyy täysin tietyissä olosuhteissa ja kidehiukkaset suurentuvat. Suorasuodatusmenetelmää ilman hydrolyysiä käytetään p-tolueenisulfonyylikloridin poistamiseksi seoksesta. Teollisuuden laitteiden valinnassa on kuitenkin tällä hetkellä tiettyjä vaikeuksia ja investointi on suuri. Parannettu prosessi: Sopivat katalyytit ja muut optimaaliset prosessiolosuhteet valittiin.
Tosyylikloridi (TsCl) on valkoinen hiutalemainen kide, jonka sulamispiste on 69-71 °C. Se on tärkeä orgaanisen synteesin lääkevälituote, ja sitä käytetään pääasiassa kloramfenikolin, kloramfenikoli-T:n, tiamfenikolin ja muiden lääkkeiden synteesissä. .
-
Bentsyylikloridi CAS: 100-44-7
Bentsyylikloridi CAS: 100-44-7
Bentsyylikloridi, joka tunnetaan myös nimellä bentsyylikloridi ja tolueenikloridi, on väritön neste, jolla on voimakas pistävä haju. Se sekoittuu orgaanisten liuottimien, kuten kloroformin, etanolin ja eetterin kanssa. Se on veteen liukenematon, mutta voi haihtua vesihöyryn mukana. Sen höyry ärsyttää tiettyä silmän limakalvoa ja on voimakasta kyynelkaasua. Samaan aikaan bentsyylikloridi on myös orgaanisen synteesin välituote, ja sitä käytetään laajalti väriaineiden, torjunta-aineiden, synteettisten hajusteiden, pesuaineiden, pehmittimien ja lääkkeiden synteesissä.
Sovellukset
Bentsyylikloridilla on monia käyttötarkoituksia teollisuudessa. Sitä käytetään pääasiassa torjunta-aineiden, lääkkeiden, mausteiden, väriaineiden ja synteettisten apuaineiden aloilla. Sitä käytetään bentsaldehydin, butyylibentsyyliftalaatin, aniliinin, foksiimin ja bentsyylikloridin kehittämiseen ja valmistukseen. Penisilliini, bentsyylialkoholi, fenyyliasetonitriili, fenyylietikkahappo ja muut tuotteet. Bentsyylikloridi kuuluu ärsyttävien yhdisteiden bentsyylihalogenidiluokkaan. Torjunta-aineiden osalta se ei voi vain syntetisoida suoraan organofosforisienimyrkkyjä Daifengjing ja Isidifangjing Chemicalbook, vaan sitä voidaan käyttää myös tärkeänä raaka-aineena monille muille välituotteille, kuten fenyyliasetonitriilin, bentsoyylikloridin, m-fenoksibentsaldehydin jne. synteesille. Lisäksi bentsyylikloridia käytetään laajalti lääketieteessä, mausteissa, väriaineen apuaineissa, synteettisissä hartseissa jne. Se on tärkeä välituote kemian- ja lääketuotannossa. Tällöin yritysten tuotantoprosessin aikana tuottama jäteneste tai jäte sisältää väistämättä suuren määrän bentsyylikloridivälituotteita.
Kemialliset ominaisuudet:
Väritön ja läpinäkyvä neste, jolla on voimakas pistävä haju. Kyyneleitä nykivä. Liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, alkoholiin, kloroformiin jne., liukenematon veteen, mutta voi haihtua vesihöyryn mukana.
-
N-isopropyylihydroksyyliamiini CAS: 5080-22-8
N-isopropyylihydroksyyliamiini on väritön neste, jolla on voimakas ammoniakin haju.
- Se liukenee veteen ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin, mutta ei liukene ei-polaarisiin liuottimiin.
- Se on nukleofiili, jolla on additioreaktioita yhdisteisiin, kuten estereihin, aldehydeihin ja ketoniin.
käyttää:
- N-isopropyylihydroksyyliamiinia käytetään pääasiassa orgaanisissa synteesireaktioissa, erityisesti aminointireagenssina.
- Sitä voidaan käyttää syntetisoimaan aldehydien, ketonien ja esterien aminointituotteita ja osallistua joihinkin syklisointireaktioihin.
- Sitä voidaan käyttää myös pelkistysreagenssina pelkistysreaktioiden suorittamiseen orgaanisessa synteesissä.
Valmistusmenetelmä:
- Yleinen N-isopropyylihydroksyyliamiinin valmistusmenetelmä on suorittaa amidointireaktio isopropyylialkoholille N-isopropyyli-isopropyyliamidin saamiseksi ja sitten käyttää ammoniakkikaasua vaikuttamaan siihen N-isopropyylihydroksyyliamiinin tuottamiseksi.
Turvallisuustiedot:
- N-isopropyylihydroksyyliamiini on syövyttävä aine, joka voi aiheuttaa ärsytystä ja palovammoja joutuessaan kosketuksiin ihon ja silmien kanssa.
- Käytä suojakäsineitä, -laseja ja muita henkilökohtaisia suojavarusteita käytön aikana.
- Käytä hyvin ilmastoidussa tilassa ja vältä sen höyryjen hengittämistä.
-
2,6-dimetyylianiliini CAS 87-62-7
2,6-dimetyylianiliini on hieman kellertävä neste, jonka suhteellinen tiheys on 0,973. Se on liukenematon veteen, liukenee alkoholiin, eetteriin ja liukenee suolahappoon.
2,6-dimetyylianiliinin synteesireittejä ovat pääasiassa 2,6-dimetyylifenolin aminolyysimenetelmä, o-metyylianiliinin alkylointimenetelmä, aniliinimetylaatiomenetelmä, m-ksyleenidisulfonointinitrausmenetelmä ja m-ksyleenidisulfonointimenetelmä. Tolueeninitraation pelkistysmenetelmä jne.
Tämä tuote on tärkeä välituote torjunta-aineiden ja lääkkeiden tuotannossa, ja sitä voidaan käyttää myös kemiallisten tuotteiden, kuten väriaineiden, raaka-aineena. Palava avotulella; reagoi hapettimien kanssa; hajottaa myrkyllistä typpioksidisavua korkealla lämmöllä.
-
2,4-dimetyylianiliini CAS 95-68-1
.
2,4-dimetyylianiliini CAS 95-68-1
Se on väritön öljyinen neste. Väri syvenee valossa ja ilmassa. Liukenee heikosti veteen, liukenee etanoliin, eetteriin, bentseeniin ja happoliuoksiin.
2,4-dimetyylianiliini saadaan nitraamalla m-ksyleeni, jolloin saadaan 2,4-dimetyylinitrobentseeniä ja 2,6-dimetyylinitrobentseeniä. Tislauksen jälkeen saadaan 2,4-dimetyylinitrobentseeniä. Tuote saadaan pelkistämällä bentseenin katalyyttinen hydraus. Käytetään torjunta-aineiden, lääkkeiden ja väriaineiden välituotteina.Syttyvä avoimessa liekissä; toimii hapettimien kanssa; hajottaa myrkyllistä typpioksidisavua korkealla lämmöllä. Varastoinnin ja kuljetuksen aikana varaston tulee olla tuuletettu ja kuivattava alhaisessa lämpötilassa; säilytä se erillään hapoista, hapettimista ja elintarvikelisäaineista.
-
1-(dimetyyliamino)tetradekaani CAS 112-75-4
1-(dimetyyliamino)tetradekaani CAS 112-75-4
Ulkonäkö on läpinäkyvä neste, veteen liukenematon ja vähemmän tiheä kuin vesi. Eli kelluu veden päällä. Kosketus voi ärsyttää ihoa, silmiä ja limakalvoja. Voi olla myrkyllistä nieltynä, hengitettynä tai iholle imeytyneenä.
Käytetään muiden kemikaalien valmistukseen. Ja pääasiassa säilöntäaineissa, polttoaineiden lisäaineissa, bakterisideissa, harvinaisten metallien uuttoaineissa, pigmentin dispergointiaineissa, mineraalivaahdotusaineissa, kosmeettisissa raaka-aineissa jne.
Varastointiolosuhteet: Säilytä viileässä, kuivassa, pimeässä paikassa tiiviisti suljetussa astiassa tai sylinterissä. Pidä erillään yhteensopimattomista materiaaleista, sytytyslähteistä ja kouluttamattomista henkilöistä. Turvallinen ja merkitty alue. Suojaa säiliöt/sylinterit fyysisiltä vaurioilta.
-
Trietyyliamiini CAS: 121-44-8
Trietyyliamiini (molekyylikaava: C6H15N), joka tunnetaan myös nimellä N,N-dietyylietyyliamiini, on yksinkertaisin homo-trisubstituoitu tertiäärinen amiini, ja sillä on tertiaaristen amiinien tyypilliset ominaisuudet, mukaan lukien suolan muodostus, hapetus ja trietyyli Chemicalbook -amiini. Testi (Hisbergreaction) ei vastausta. Se näyttää värittömältä tai vaaleankeltaiselta läpinäkyvältä nesteeltä, jolla on voimakas ammoniakin haju ja savuaa hieman ilmassa. Liukenee heikosti veteen, liukenee etanoliin ja eetteriin. Vesiliuos on emäksinen. Myrkyllinen ja erittäin ärsyttävä.
Se voidaan saada antamalla etanolin ja ammoniakin reagoida vedyn läsnä ollessa kupari-nikkeli-savikatalyytillä varustetussa reaktorissa kuumennusolosuhteissa (190±2°C ja 165±2°C). Reaktio tuottaa myös monoetyyliamiinia ja dietyyliamiinia. Kondensoinnin jälkeen tuote ruiskutetaan etanolilla ja absorboidaan raakatrietyyliamiinin saamiseksi. Lopuksi erotuksen, dehydraation ja fraktioinnin jälkeen saadaan puhdasta trietyyliamiinia.
Trietyyliamiinia voidaan käyttää liuottimena ja raaka-aineena orgaanisessa synteesiteollisuudessa, ja sitä käytetään myös lääkkeiden, torjunta-aineiden, polymeroinnin estäjien, korkean energian polttoaineiden, kumien jne. valmistuksessa.
-
Klooriasetoni CAS: 78-95-5
Klooriasetoni CAS: 78-95-5
Sen ulkonäkö on väritön neste, jolla on pistävä haju. Liukenee veteen, liukenee etanoliin, eetteriin ja kloroformiin. Käytetään orgaanisessa synteesissä lääkkeiden, torjunta-aineiden, mausteiden ja väriaineiden jne. valmistukseen.
Klooriasetonin synteesimenetelmiä on monia. Asetonikloorausmenetelmä on tällä hetkellä pääasiallinen kotimaisessa tuotannossa käytetty menetelmä. Klooriasetonia saadaan klooraamalla asetonia kalsiumkarbonaatin, happoa sitovan aineen, läsnä ollessa. Lisää asetonia ja kalsiumkarbonaattia reaktoriin tietyn syöttösuhteen mukaisesti, sekoita lietteen muodostamiseksi ja kuumenna palautusjäähdyttäen. Kuumentamisen lopettamisen jälkeen johda kloorikaasua noin 3-4 tunnin ajan ja lisää vettä muodostuneen kalsiumkloridin liuottamiseksi. Öljykerros kerätään ja sitten pestään, dehydratoidaan ja tislataan klooriasetonituotteen saamiseksi.
Klooriasetonin varastointi- ja kuljetusominaisuudet
Varasto tuuletetaan ja kuivataan alhaisessa lämpötilassa; se on suojattu avotulelta ja korkeilta lämpötiloilta, ja se varastoidaan ja kuljetetaan erillään elintarvikeraaka-aineista ja hapettimista.
Varastointiolosuhteet: 2-8°C -
Propyleeniglykoli CAS:57-55-6
Propyleeniglykolin tieteellinen nimi on "1,2-propaanidioli". Rasemaatti on hygroskooppinen viskoosi neste, jolla on hieman mausteinen maku. Se sekoittuu veteen, asetoniin, etyyliasetaattiin ja kloroformiin ja liukenee eetteriin. Liukenee moniin eteerisiin öljyihin, mutta ei sekoitu petrolieetteriin, parafiiniin ja rasvaan. Se on suhteellisen vakaa lämpöä ja valoa vastaan, ja se on vakaampi alhaisissa lämpötiloissa. Propyleeniglykoli voidaan hapettaa propionialdehydiksi, maitohapoksi, palorypälehapoksi ja etikkahapoksi korkeissa lämpötiloissa.
Propyleeniglykoli on dioli ja sillä on yleisten alkoholien ominaisuuksia. Reagoi orgaanisten happojen ja epäorgaanisten happojen kanssa muodostaen monoestereitä tai diestereitä. Reagoi propyleenioksidin kanssa muodostaen eetteriä. Reagoi vetyhalogenidin kanssa muodostaen halohydriinejä. Reagoi asetaldehydin kanssa muodostaen metyylidioksolaania.
Bakteriostaattisena aineena propyleeniglykoli on samanlainen kuin etanoli, ja sen homeen estoteho on samanlainen kuin glyseriinillä ja hieman pienempi kuin etanolilla. Propyleeniglykolia käytetään yleisesti pehmittimenä vesipitoisissa kalvopäällystemateriaaleissa. Seos yhtä suurista osista veden kanssa voi viivyttää tiettyjen lääkkeiden hydrolyysiä ja lisätä valmisteiden stabiilisuutta.
Väritön, viskoosi ja stabiili vettä imevä neste, lähes mauton ja hajuton. Sekoittuu veden, etanolin ja erilaisten orgaanisten liuottimien kanssa. Käytetään hartsien, pehmittimien, pinta-aktiivisten aineiden, emulgointiaineiden ja emulgointiaineiden sekä jäätymisenestoaineiden ja lämmönsiirtoaineiden raaka-aineena
-
Bentsoehappo CAS:65-85-0
Bentsoehapon, joka tunnetaan myös nimellä bentsoehappo, molekyylikaava on C6H5COOH. Se on yksinkertaisin aromaattinen happo, jossa karboksyyliryhmä on suoraan yhteydessä bentseenirenkaan hiiliatomiin. Se on yhdiste, joka muodostuu korvaamalla bentseenirenkaassa oleva vety karboksyyliryhmällä (-COOH). Se on värittömiä, hajuttomia hiutaleisia kiteitä. Sulamispiste on 122,13 ℃, kiehumispiste on 249 ℃ ja suhteellinen tiheys on 1,2659 (15/4 ℃). Se sublimoituu nopeasti 100 °C:ssa, ja sen höyryt ovat erittäin ärsyttäviä ja voivat helposti aiheuttaa yskää hengitettynä. Liukenee heikosti veteen, liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin, kloroformiin, bentseeniin, tolueeniin, hiilidisulfidiin, hiilitetrakloridiin ja mänty Chemicalbookin polttoaineen säästö. Sitä esiintyy laajalti luonnossa vapaan hapon, esterin tai sen johdannaisten muodossa. Se esiintyy esimerkiksi vapaan hapon ja bentsyyliesterin muodossa bentsoiinikumissa; sitä esiintyy vapaassa muodossa joidenkin kasvien lehdissä ja varren kuoressa; sitä on tuoksussa. Sitä esiintyy metyyliesterin tai bentsyyliesterin muodossa eteerisissä öljyissä; se esiintyy hippurihapon johdannaisena hevosen virtsassa. Bentsoehappo on heikko happo, vahvempi kuin rasvahapot. Niillä on samanlaiset kemialliset ominaisuudet ja ne voivat muodostaa suoloja, estereitä, happohalogenideja, amideja, happoanhydridejä jne., eivätkä ne hapetu helposti. Bentsoehapon bentseenirenkaassa voi tapahtua elektrofiilinen substituutioreaktio, joka tuottaa pääasiassa meta-substituutiotuotteita.
Bentsoehappoa käytetään usein lääkkeenä tai säilöntäaineena. Sillä on sienten, bakteerien ja homeen kasvua estävä vaikutus. Lääketieteellisesti käytettynä sitä levitetään yleensä iholle ihosairauksien, kuten silsan, hoitoon. Käytetään synteettisissä kuiduissa, hartseissa, pinnoitteissa, kumi- ja tupakkateollisuudessa. Aluksi bentsoehappoa tuotettiin karbonoimalla bentsoiinikumia tai hydrolysoimalla kemiallista kirjaa emäksisellä vedellä. Sitä voidaan valmistaa myös hippurihapon hydrolyysillä. Teollisesti bentsoehappoa tuotetaan hapettamalla tolueenia ilmassa katalyyttien, kuten koboltin ja mangaanin, läsnä ollessa; tai se valmistetaan ftaalihapon anhydridin hydrolyysillä ja dekarboksyloinnilla. Bentsoehappoa ja sen natriumsuolaa voidaan käyttää antibakteerisina aineina lateksissa, hammastahnassa, hilloissa tai muissa elintarvikkeissa, ja niitä voidaan käyttää myös peittausaineina värjäykseen ja painamiseen.
