-
2-etyyliheksyyliamiini CAS: 104-75-6
2-etyyliheksyyliamiini CAS: 104-75-6
Se on väritön ja läpinäkyvä neste, joka liukenee hieman veteen, liukenee etanoliin ja asetoniin. Syttyvää. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa. Sitä käytetään torjunta-aineiden, väriaineiden, pigmenttien, pinta-aktiivisten aineiden ja hyönteismyrkkyjen välituotteena. Sitä voidaan käyttää myös stabilointiaineiden, säilöntäaineiden, emulgointiaineiden jne. valmistukseen. Valmistusmenetelmä saadaan saattamalla 2-etyyliheksanoli reagoimaan ammoniakin kanssa. Samassa panoskattilalaitteistossa voidaan tuottaa 2-etyyliheksyyliamiinia, di(2-etyyliheksyyli)amiinia ja tris(2-etyyliheksyyli)amiinia rotaatiossa. -
p-Tolueenisulfonamidi CAS 70-55-3
p-tolueenisulfonamidi, joka tunnetaan myös nimellä 4-tolueenisulfonamidi, p-sulfonamidi, tolueeni-4-sulfonamidi, tolueenisulfonamidi, p-sulfamoyylitolueeni, on valkoinen hiutale- tai lehtikiteinen aine, jota käytetään kloramiini-T:n ja kloramfenikolin syntetisointiin, fluoresoiviin väriaineisiin, pehmittimien, synteettisten hartsien, pinnoitteiden, desinfiointiaineiden ja puunjalostuksen kirkasteiden valmistukseen jne.
p-tolueenisulfonamidi on erinomainen kiinteä pehmitin lämpökovettuville muoveille, ja se sopii fenolihartsille, melamiinihartsille, ureaformaldehydihartsille, polyamidille ja muille hartseille. Pieni määrä seosta voi parantaa prosessoitavuutta, tehdä kovettumisesta tasaista ja antaa tuotteelle hyvän kiillon. p-tolueenisulfonamidilla ei ole nestemäisten pehmittimien pehmentävää vaikutusta, se ei sovi yhteen polyvinyylikloridin ja vinyylikloridikopolymeerien kanssa ja on osittain yhteensopiva selluloosa-asetaatin, selluloosa-asetaattibutyraatin ja selluloosanitraatin kanssa.
Valmistusmenetelmässä osa HN3-vedestä lisätään ensin reaktioastiaan, lisätään p-tolueenisulfonyylikloridia samalla sekoittaen, ja lämpötila nousee luonnollisesti yli 50 °C:seen. Lämpötilan laskiessa lisätään jäljellä oleva ammoniakkivesi. Reaktio pidetään 85–9 0 °C:ssa 0,5 tuntia. Reaktio päättyy, kun pH-arvo saavuttaa 8–9. Jäähdytetään 20 °C:seen, suodatetaan ja suodatinkakku pestään vedellä raakatuotteen saamiseksi. Tuote värjätään sitten aktiivihiilellä, liuotetaan emäkseen, erotetaan hapolla, suodatetaan ja kuivataan tuotteen saamiseksi.
-
Tosyylikloridi CAS 98-59-9
Tosyylikloridi CAS 98-59-9
Tosyylikloridia (TsCl) käytetään hienokemikaalituotteena laajalti väri-, lääke- ja torjunta-aineteollisuudessa. Väriteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa dispersio-, jääväri- ja happoväriaineiden välituotteiden valmistukseen; lääketeollisuudessa Chemicalbookia käytetään pääasiassa sulfonamidien, mesulfonaatin jne. valmistukseen; torjunta-aineteollisuudessa sitä käytetään pääasiassa mesotrionin, sulfotrionin, hienometalliksyylin jne. valmistukseen. Väri-, lääke- ja torjunta-aineteollisuuden jatkuvan kehityksen myötä tämän tuotteen kansainvälinen kysyntä kasvaa päivä päivältä.
TsCl:lle on kaksi perinteistä pääprosessia: 1. Se tuotetaan tolueenin suoralla happokloorauksella ja ylimääräisellä kloorisulfonihapolla matalassa lämpötilassa. Tämä menetelmä tuottaa runsaasti o-tolueenisulfonyylikloridia, ja sen sivutuotteena syntyy p-tolueenisulfonyylikloridia, ja molemmat on vaikea erottaa ja ne kuluttavat paljon energiaa. 2. Tolueeni ja kloorisulfonihappo kloorataan suoraan ylimääräisellä kloorisulfonihapolla tiettyjen suolojen läsnä ollessa ja tietyssä lämpötilassa. Vaikka tällä menetelmällä on korkeampi tolueenisulfonyylikloridin tuotesuhde, puhdistussuhde on helppo ja kuluttaa vähän energiaa. Suhteellisen korkean reaktiolämpötilan vuoksi erotettu sulfonoitu öljy sisältää kuitenkin paljon sulfoneja ja sen käyttöarvo on alhainen. Todellinen kokonaissaanto on Chemicalbookissa vain noin 70 %. Lisäksi molemmilla menetelmillä on korkea raaka-aineen, kloorisulfonihapon, kulutus ja syntyvä rikkihappojäte on liian laimeaa, mikä ei ole suotuisa teolliselle hyödynnälle ja käsittelylle. On myös raportteja menetelmän parantamiseksi. Ensin reaktioseoksen p-tolueenisulfonyylikloridi kiteytyy täysin tietyissä olosuhteissa ja kidehiukkaset suurenevat. P-tolueenisulfonyylikloridin poistamiseksi seoksesta käytetään suorasuodatusta ilman hydrolyysiä. Teollisuuslaitteiden valinnassa on kuitenkin tällä hetkellä tiettyjä vaikeuksia ja investointi on suuri. Parannettu prosessi: Valittiin sopivat katalyytit ja muut optimaaliset prosessiolosuhteet.
Tosyylikloridi (TsCl) on valkoinen hiutaleinen kide, jonka sulamispiste on 69–71 °C. Se on tärkeä orgaanisen synteesin lääkevälituote, ja sitä käytetään pääasiassa kloramfenikolin, kloramfenikoli-T:n, tiamfenikolin ja muiden lääkkeiden synteesissä.
-
Bentsyylikloridi CAS: 100-44-7
Bentsyylikloridi CAS: 100-44-7
Bentsyylikloridi, joka tunnetaan myös bentsyylikloridina ja tolueenikloridina, on väritön neste, jolla on voimakas pistävä haju. Se sekoittuu orgaanisiin liuottimiin, kuten kloroformiin, etanoliin ja eetteriin. Se ei liukene veteen, mutta voi haihtua vesihöyryn mukana. Sen höyry aiheuttaa tiettyä ärsytystä silmien limakalvoille ja on voimakas kyynelkaasu. Bentsyylikloridi on myös välituote orgaanisessa synteesissä, ja sitä käytetään laajalti väriaineiden, torjunta-aineiden, synteettisten hajusteiden, pesuaineiden, pehmittimien ja lääkkeiden synteesissä.
Sovellukset
Bentsyylikloridilla on laaja käyttöalue teollisuudessa. Sitä käytetään pääasiassa torjunta-aineissa, lääkkeissä, mausteissa, väriaineiden apuaineissa ja synteettisissä apuaineissa. Sitä käytetään bentsaldehydin, butyylibentsyyliftalaatin, aniliinin, foksiimin ja bentsyylikloridin, penisilliinin, bentsyylialkoholin, fenyyliasetonitriilin, fenyylietikkahapon ja muiden tuotteiden kehittämiseen ja tuotantoon. Bentsyylikloridi kuuluu ärsyttävien yhdisteiden bentsyylihalogenidiluokkaan. Torjunta-aineiden osalta sitä voidaan paitsi syntetisoida suoraan organofosforisienten torjunta-aineita Daifengjing ja Isidifangjing Chemicalbook, myös käyttää tärkeänä raaka-aineena monille muille välituotteille, kuten fenyyliasetonitriilin, bentsoyylikloridin, m-fenoksibentsaldehydin jne. synteesissä. Lisäksi bentsyylikloridia käytetään laajalti lääketieteessä, mausteissa, väriaineiden apuaineissa, synteettisissä hartseissa jne. Se on tärkeä välituote kemian- ja lääketuotannossa. Sitten yritysten tuotantoprosessin aikana tuottama jäteneste tai jäte sisältää väistämättä suuren määrän bentsyylikloridivälituotteita.
Kemialliset ominaisuudet:
Väritön ja läpinäkyvä neste, jolla on voimakas pistävä haju. Kyynelmiä repivä. Liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, alkoholiin, kloroformiin jne., ei liukene veteen, mutta voi haihtua vesihöyryn mukana.
-
N-isopropyylihydroksyyliamiini CAS: 5080-22-8
N-isopropyylihydroksyyliamiini on väritön neste, jolla on voimakas ammoniakin haju.
- Se liukenee veteen ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin, mutta ei liukene poolittomiin liuottimiin.
Se on nukleofiili, jolla on additioreaktioita yhdisteisiin, kuten estereihin, aldehydeihin ja ketoneihin.
käyttää:
- N-isopropyylihydroksyyliamiinia käytetään pääasiassa orgaanisissa synteeseissä, erityisesti aminointireagenssina.
- Sitä voidaan käyttää aldehydien, ketonien ja esterien aminointituotteiden syntetisointiin ja osallistua joihinkin syklisointireaktioihin.
- Sitä voidaan käyttää myös pelkistävänä reagenssina pelkistysreaktioiden suorittamiseksi orgaanisessa synteesissä.
Valmistusmenetelmä:
- N-isopropyylihydroksyyliamiinin yleinen valmistusmenetelmä on suorittaa amidointireaktio isopropyylialkoholille N-isopropyyli-isopropyyliamidin saamiseksi ja sitten käyttää ammoniakkikaasua vaikuttamaan siihen N-isopropyylihydroksyyliamiinin muodostamiseksi.
Turvallisuustiedot:
- N-isopropyylihydroksyyliamiini on syövyttävä aine, joka voi aiheuttaa ärsytystä ja palovammoja joutuessaan iholle ja silmiin.
- Käytä suojakäsineitä, suojalaseja ja muita henkilönsuojaimia käytön aikana.
- Käytä hyvin ilmastoidussa tilassa ja vältä höyryjen hengittämistä.
-
2,6-dimetyylianiliini CAS 87-62-7
2,6-dimetyylianiliini on hieman keltainen neste, jonka suhteellinen tiheys on 0,973. Se ei liukene veteen, liukenee alkoholiin, eetteriin ja liukenee suolahappoon.
2,6-dimetyylianiliinin synteesireittejä ovat pääasiassa 2,6-dimetyylifenoliaminolyysimenetelmä, o-metyylianiliinin alkylointimenetelmä, aniliinimetylointimenetelmä, m-ksyleenidisulfonointinitrausmenetelmä ja m-ksyleenidisulfonointimenetelmä, tolueeninitrauspelkistysmenetelmä jne.
Tämä tuote on tärkeä välituote torjunta-aineiden ja lääkkeiden tuotannossa, ja sitä voidaan käyttää myös raaka-aineena kemiallisille tuotteille, kuten väriaineille. Syttyy helposti avotulella; reagoi hapettimien kanssa; hajottaa myrkyllistä typpioksidisavua korkeassa lämpötilassa.
-
2,4-dimetyylianiliini CAS 95-68-1
.
2,4-dimetyylianiliini CAS 95-68-1
Se on väritön öljymäinen neste. Väri syvenee valossa ja ilmassa. Liukenee niukkasti veteen, liukenee etanoliin, eetteriin, bentseeniin ja happoliuoksiin.
2,4-dimetyylianiliinia saadaan nitraamalla m-ksyleeniä, jolloin saadaan 2,4-dimetyylinitrobentseeniä ja 2,6-dimetyylinitrobentseeniä. Tislauksen jälkeen saadaan 2,4-dimetyylinitrobentseeniä. Tuote saadaan bentseenin katalyyttisellä hydrauksella ja pelkistyksellä. Käytetään torjunta-aineiden, lääkkeiden ja väriaineiden välituotteena. Syttyy helposti avotuleen; toimii hapettimien kanssa; hajottaa myrkyllistä typpioksidisavua korkeassa lämpötilassa. Varastoinnin ja kuljetuksen aikana varaston tulee olla tuuletettu ja kuiva matalassa lämpötilassa; säilytä erillään hapoista, hapettimista ja elintarvikelisäaineista.
-
1-(Dimetyyliamino)tetradekaani CAS 112-75-4
1-(Dimetyyliamino)tetradekaani CAS 112-75-4
Ulkonäkö on läpinäkyvä neste, veteen liukenematon ja vähemmän tiheä kuin vesi. Siksi kelluu veden pinnalla. Kosketus voi ärsyttää ihoa, silmiä ja limakalvoja. Voi olla myrkyllistä nieltynä, hengitettynä tai ihon imeytyessä.
Käytetään muiden kemikaalien valmistukseen. Ja sitä käytetään pääasiassa säilöntäaineissa, polttoaineiden lisäaineissa, bakteereja torjunta-aineissa, harvinaisten metallien uuttoaineissa, pigmenttien dispergointiaineissa, mineraalien vaahdotusaineissa, kosmeettisissa raaka-aineissa jne.
Varastointiolosuhteet: Säilytä viileässä, kuivassa ja pimeässä paikassa tiiviisti suljetussa astiassa tai sylinterissä. Pidä poissa yhteensopimattomista materiaaleista, sytytyslähteistä ja kouluttamattomista henkilöistä. Varmista ja merkitse alue. Suojaa astiat/sylinterit fyysisiltä vaurioilta.
-
Trietyyliamiini CAS: 121-44-8
Trietyyliamiini (molekyylikaava: C6H15N), joka tunnetaan myös nimellä N,N-dietyylietyyliamiini, on yksinkertaisin homo-trisubstituoitu tertiäärinen amiini ja sillä on tertiääristen amiinien tyypilliset ominaisuudet, mukaan lukien suolan muodostuminen, hapettuminen ja trietyyliamiini. Testi (Hisbergin reaktio) ei vastetta. Se on väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste, jolla on voimakas ammoniakin haju ja joka savuaa hieman ilmassa. Liukenee niukkasti veteen, liukenee etanoliin ja eetteriin. Vesiliuos on emäksinen. Myrkyllinen ja erittäin ärsyttävä.
Se voidaan saada saattamalla etanoli ja ammoniakki reagoimaan vedyn läsnä ollessa reaktorissa, joka on varustettu kupari-nikkeli-savi-katalyytillä, lämmitysolosuhteissa (190±2 °C ja 165±2 °C). Reaktiossa muodostuu myös monoetyyliamiinia ja dietyyliamiinia. Kondensoinnin jälkeen tuote suihkutetaan etanolilla ja absorboidaan, jolloin saadaan raakaa trietyyliamiinia. Lopuksi erotuksen, dehydraation ja fraktioinnin jälkeen saadaan puhdasta trietyyliamiinia.
Trietyyliamiinia voidaan käyttää liuottimena ja raaka-aineena orgaanisen synteesin teollisuudessa, ja sitä käytetään myös lääkkeiden, torjunta-aineiden, polymeroitumisen estäjien, korkeaenergisten polttoaineiden, kuminsoittimien jne. valmistuksessa.
-
Klooriasetoni CAS: 78-95-5
Klooriasetoni CAS: 78-95-5
Sen ulkonäkö on väritön neste, jolla on pistävä haju. Liukenee veteen, liukenee etanoliin, eetteriin ja kloroformiin. Käytetään orgaanisessa synteesissä lääkkeiden, torjunta-aineiden, mausteiden ja väriaineiden jne. valmistukseen.
Klooriasetonin synteesimenetelmiä on monia. Asetonikloorausmenetelmä on tällä hetkellä tärkein kotimaisessa tuotannossa käytetty menetelmä. Klooriasetonia saadaan klooraamalla asetonia kalsiumkarbonaatin, happoa sitovan aineen, läsnä ollessa. Lisää asetonia ja kalsiumkarbonaattia reaktoriin tietyn syöttösuhteen mukaisesti, sekoita lietteeksi ja kuumenna refluksoiden. Kuumennuksen lopettamisen jälkeen johdu kloorikaasua noin 3–4 tuntia ja lisää vettä muodostuneen kalsiumkloridin liuottamiseksi. Öljykerros kerätään, pestään, kuivataan ja tislataan klooriasetonituotteen saamiseksi.
Klooriasetonin varastointi- ja kuljetusominaisuudet
Varasto on ilmastoitu ja kuivattu alhaisessa lämpötilassa; se on suojattu avotulelta ja korkeilta lämpötiloilta, ja se varastoidaan ja kuljetetaan erillään elintarvikkeiden raaka-aineista ja hapettimista.
Säilytysolosuhteet: 2–8 °C -
Propyleeniglykoli CAS: 57-55-6
Propyleeniglykolin tieteellinen nimi on "1,2-propaanidioli". Rasemaatti on hygroskooppinen viskoosi neste, jolla on hieman mausteinen maku. Se sekoittuu veteen, asetoniin, etyyliasetaattiin ja kloroformiin ja liukenee eetteriin. Liukenee moniin eteerisiin öljyihin, mutta ei sekoitu petrolieetteriin, parafiiniin ja rasvoihin. Se on suhteellisen stabiili lämmön ja valon suhteen ja vakaampi matalissa lämpötiloissa. Propyleeniglykoli voidaan hapettaa propionaldehydiksi, maitohapoksi, palorypälehapoksi ja etikkahapoksi korkeissa lämpötiloissa.
Propyleeniglykoli on dioli ja sillä on yleisten alkoholien ominaisuuksia. Reagoi orgaanisten ja epäorgaanisten happojen kanssa muodostaen monoestereitä tai diestereitä. Reagoi propyleenioksidin kanssa muodostaen eetteriä. Reagoi vetyhalogenidin kanssa muodostaen halohydriinejä. Reagoi asetaldehydin kanssa muodostaen metyylidioksolaania.
Bakteriostaattisena aineena propyleeniglykoli on samankaltainen kuin etanoli, ja sen teho homeen estossa on samanlainen kuin glyseriinin ja hieman alhaisempi kuin etanolin. Propyleeniglykolia käytetään yleisesti pehmitteenä vesipitoisissa kalvopinnoitemateriaaleissa. Yhtä suurien osien seos veden kanssa voi hidastaa tiettyjen lääkkeiden hydrolyysiä ja lisätä valmisteiden stabiiliutta.
Väritön, viskoosi ja stabiili vettä imevä neste, lähes mauton ja hajuton. Liukenee veteen, etanoliin ja erilaisiin orgaanisiin liuottimiin. Käytetään raaka-aineena hartseille, pehmittimille, pinta-aktiivisille aineille, emulgointiaineille ja emulsioiden purkajille sekä jäänestoaineille ja lämmönsiirtoaineille.
-
Bentsoehappo CAS: 65-85-0
Bentsoehapolla, joka tunnetaan myös bentsoehappona, on molekyylikaava C6H5COOH. Se on yksinkertaisin aromaattinen happo, jossa karboksyyliryhmä on suoraan liittynyt bentseenirenkaan hiiliatomiin. Se on yhdiste, joka muodostuu korvaamalla bentseenirenkaan vety karboksyyliryhmällä (-COOH). Se on väritön, hajuton, hiutaleinen kiteinen aine. Sulamispiste on 122,13 ℃, kiehumispiste on 249 ℃ ja suhteellinen tiheys on 1,2659 (15/4 ℃). Se sublimoituu nopeasti 100 °C:ssa, ja sen höyry on erittäin ärsyttävää ja voi helposti aiheuttaa yskää hengitettynä. Liukenee niukkasti veteen, liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin, kloroformiin, bentseeniin, tolueeniin, hiilidisulfidiin, hiilitetrakloridiin ja mäntyöljyyn. Se esiintyy laajalti luonnossa vapaana happona, esterinä tai sen johdannaisina. Esimerkiksi se esiintyy vapaana happona ja bentsyyliesterinä bentsoeininkumissa; Sitä esiintyy vapaassa muodossa joidenkin kasvien lehdissä ja varren kuoressa; sitä esiintyy tuoksussa. Sitä esiintyy metyyliesterin tai bentsyyliesterin muodossa eteerisissä öljyissä; sitä esiintyy johdannaisenaan hippurihappona hevosen virtsassa. Bentsoehappo on heikko happo, vahvempi kuin rasvahapot. Niillä on samanlaiset kemialliset ominaisuudet ja ne voivat muodostaa suoloja, estereitä, happohalogenideja, amideja, happoanhydridejä jne., eivätkä ne hapetu helposti. Bentsoehapon bentseenirenkaassa voi tapahtua elektrofiilinen substituutioreaktio, joka tuottaa pääasiassa meta-substituutiotuotteita.
Bentsoehappoa käytetään usein lääkkeenä tai säilöntäaineena. Sillä on sienten, bakteerien ja homeen kasvua estävä vaikutus. Lääkinnällisesti sitä käytetään yleensä iholle ihosairauksien, kuten silsan, hoitoon. Sitä käytetään synteettisissä kuiduissa, hartseissa, pinnoitteissa, kumi- ja tupakkateollisuudessa. Aluksi bentsoehappoa valmistettiin bentsoeininkumin hiilestämisellä tai kemiallisen kirjan hydrolyysillä emäksisellä vedellä. Sitä voidaan valmistaa myös hippurihapon hydrolyysillä. Teollisesti bentsoehappoa valmistetaan tolueenin ilmahapettamalla katalyyttien, kuten koboltin ja mangaanin, läsnä ollessa; tai se valmistetaan ftaalihappoanhydridin hydrolyysillä ja dekarboksyloinnilla. Bentsoehappoa ja sen natriumsuolaa voidaan käyttää antibakteerisina aineina lateksissa, hammastahnassa, hillossa tai muissa elintarvikkeissa, ja niitä voidaan käyttää myös peittausaineina värjäyksessä ja painatuksessa.
