Väritön kaasu, jolla on heikko aromaattinen haju, helposti nesteytettävä. Liukenee alkoholiin ja eetteriin ja liukenee myös asetoniin, bentseeniin, dikloorietaaniin, amyyliasetaattiin, furfuraaliin ja kupari-ammoniakasetaattiliuokseen. Ei liukene veteen.

1) Diels-Alder-reaktio tapahtuu elektronivajaisten dienofiilisten yhdisteiden kanssa antrakinonin tuottamiseksi, jonka johdannaiset ovat tärkeitä väriainevälituotteita, fungisidejä ja hyönteismyrkkyjä. (2) Reagoi maleiinihappoanhydridin (jota kutsutaan maleiinihappoanhydridiksi) kanssa ja kondensoi sitten, jolloin muodostuu tetrahydroftaalihappoanhydridiä, jota voidaan käyttää polyesterihartsin ja epoksihartsin kovettimena ja pehmittimenä. Tetrahydroftaalihappoanhydridi hapetetaan sitten typpihapolla, jolloin saadaan butaanitetrakarboksyylihappoa, joka on raaka-aine vesiliukoisen maalin valmistuksessa. Samalla tavalla tetrahydroftaalihappoanhydridi hydrataan, jolloin saadaan heksahydroftaalihappoanhydridiä, jota voidaan käyttää epoksihartsin kovetusaineena. (3) Se reagoi rikkidioksidin kanssa muodostaen syklobuteeni Chemicalbook -sulfonia, joka valmistetaan sitten vesiliuokseksi ja hydrataan runko-nikkelikatalyytin läsnä ollessa, jolloin muodostuu syklobuteenisulfolaania, joka on selektiivinen liuotin aromaattisten hiilivetyjen uuttamiseen. Hiilenpoistokaasuna voidaan käyttää sulfolaanin ja di-isopropanoliamiinin seosta. (4) Butadieenin lineaarinen telomerointireaktio on erittäin hyödyllinen teollisuudessa. Lineaarisen dimeroinnin jälkeen saadaan kahdeksanhiilistä suoraketjuista olefiinia, joka sitten hydroformyloidaan ja hydrataan, jolloin saadaan nonanolia, jolla on tärkeitä käyttötarkoituksia hajusteiden, pinta-aktiivisten aineiden ja voiteluaineiden lisäaineiden synteesissä. Käyttämällä kobolttikompleksia katalyyttinä sen dimerointi, trimerointi ja tetramerointi ovat kaikki raaka-aineita korkeampien alkoholien ja makrosyklisen myskin syntetisoinnissa.