Väritön kaasu, jolla on heikko aromaattinen haju, helposti nesteytyvä. Liukenee alkoholiin ja eetteriin, ja liukenee myös asetoniin, bentseeniin, dikloorietaaniin, amyyliasetaattiin, furfuraaliin ja kupariammoniakkiasetaattiliuokseen. Ei liukene veteen.

1) Diels-Alder-reaktio tapahtuu elektronivajaiden dienofiilisten yhdisteiden kanssa, jolloin muodostuu antrakinonia, jonka johdannaiset ovat tärkeitä väriaineen välituotteita, sienitautien ja hyönteisten torjunta-aineita. (2) Reagoi maleiinihappoanhydridin (jota kutsutaan maleiinihappoanhydridiksi) kanssa ja tiivistyy sitten, jolloin muodostuu tetrahydroftaalihappoanhydridiä, jota voidaan käyttää kovetusaineena ja pehmittiminä polyesterihartsille ja epoksihartsille. Tetrahydroftaalihappoanhydridi hapetetaan sitten typpihapolla, jolloin saadaan butaanitetrakarboksyylihappoa, joka on raaka-aine vesiliukoisen maalin valmistuksessa. Vastaavasti tetrahydroftaalihappoanhydridi hydrataan, jolloin muodostuu heksahydroftaalihappoanhydridiä, jota voidaan käyttää kovetusaineena epoksihartsille. (3) Se reagoi rikkidioksidin kanssa, jolloin muodostuu syklobuteenisulfonia, joka sitten valmistetaan vesiliuokseksi ja hydrataan nikkelikatalyytin läsnä ollessa, jolloin muodostuu syklobuteenisulfolaania, joka on selektiivinen liuotin aromaattisten hiilivetyjen uuttamiseen. Sulfalaanin ja di-isopropanoliamiinin seosta voidaan käyttää dekarbonointikaasuna. (4) Butadieenin lineaarinen telomerisaatioreaktio on erittäin hyödyllinen teollisuudessa. Lineaarisen dimeroinnin jälkeen saadaan kahdeksan hiiliatomia sisältävä suoraketjuinen olefiini, joka sitten hydroformyloidaan ja hydrataan nonanolin saamiseksi, jolla on tärkeitä käyttötarkoituksia hajusteiden, pinta-aktiivisten aineiden ja voiteluaineiden lisäaineiden synteesissä. Kobolttikompleksin käyttäminen katalyyttinä, sen dimerointi, trimerointi ja tetramerointi ovat kaikki raaka-aineita korkeampien alkoholien ja makrosyklisen myskin synteesille.